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供應(yīng) 琥珀酸索利那新原料及片劑、口崩片技術(shù)轉(zhuǎn)讓—山東博邁康 /242478-38-2
規(guī)  格:
5mg 10mg
價(jià)  格:
詳談/
數(shù)  量:
1
 交貨地:
發(fā)布時(shí)間:
2015-05-04
 有效期:
255天
備  注:
【項(xiàng)目名稱】琥珀酸索利那新原料及制劑
【注冊(cè)分類】化藥3.1類、化藥6類,化藥5類
【劑型】原料+片劑+口崩片
【規(guī)格】5mg 10mg
【有效成分】本品主要成分為琥珀酸索利那新。
通用名:琥珀酸索利那新
英文名:Solifenacin succinate
化學(xué)名:1-氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷-8-基-(1S)-1-苯基-3,4-二氫-1H-異喹啉-2-甲酸酯丁二酸鹽
CAS號(hào):242478-38-2
分子式:C23H26N2O2.C4H6O4
分子量:480.56
【藥理藥效】
本藥為選擇性M3受體拮抗藥。對(duì)尿道膀胱M3受體有潛在選擇性,可收縮膀胱平滑肌,同時(shí)可刺激唾液分泌。與傳統(tǒng)抗膽堿藥(如托特羅定和奧昔布寧)相比,本藥的不良反應(yīng)(如口干、便秘、視物模糊等)減少,耐受性較好。
【適應(yīng)癥】
本品用于改善膀胱過(guò)度活動(dòng)癥引發(fā)的尿頻、尿急和尿失禁等癥狀。
【用法用量】
本品的推薦劑量為每日1次,每次1片(5毫克),必要時(shí)可增至每日1次,每次2片(10毫克)。本品必須整片用水送服,餐前或餐后均可服用。
【國(guó)內(nèi)外上市信息】
本品由Astellas制藥公司研制,2004年8月首次在荷蘭,德國(guó),英國(guó),法國(guó)及丹麥同步上市。2004年11月獲FDA許可。2009年索利那新片獲中國(guó)上市許可。
【知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況】
中國(guó)化合物和用途專利95197088.7至2015年12月27日到期。另有晶型專利至2025年3月23日,制劑專利到2025年12月25日,適應(yīng)癥專利至20200年7月7日,有復(fù)方組合物及其用途專利CN200780053847.4暫未授權(quán)。
【產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)】
索利那新是最新一代選擇性M3受體拮抗劑,是治療膀胱過(guò)度活動(dòng)癥的一線用藥。索利那新膀胱選擇性在同類藥品中最高,對(duì)膀胱的親和力是唾液腺的6.5倍。因此療效更強(qiáng),口干等副作用更少??诜骼切驴娠@著降低患者尿急、尿失禁、夜尿和排尿次數(shù),增加平均每次排尿量,12個(gè)月臨床完成率達(dá)到81.4%,高于口服奧昔布寧(46.2%)和托特羅定(70.6%),耐受性和依從性更好。索利那新半衰期長(zhǎng)達(dá)45~68小時(shí),可一天一次給藥(空腹或餐后),即使患者漏服一次也不會(huì)明顯影響療效。
在索利那新治療的患者中與藥物相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于托特羅定治療的患者(11.7%對(duì)23.5%,P<0.05),在最常見(jiàn)的副作用口干方面,索利那新組發(fā)生率同樣顯著低于托特羅定組(5.8%對(duì)10.4%,P<0.05)。另外,索利那新對(duì)M2受體作用弱,心血管系統(tǒng)毒副反應(yīng)少。
索利那新是有史以來(lái)美國(guó)市場(chǎng)上膀胱過(guò)度活動(dòng)癥藥物中增長(zhǎng)最快的品牌。2006-2010年全球銷售額分別為362, 601, 714, 823和867億日元。屬于重磅炸彈藥物。
【市場(chǎng)前景】
膀胱過(guò)度活動(dòng)癥(OAB)是指在膀胱充盈期逼尿肌不自主收縮引起的病癥,以尿頻、尿急和急迫性尿失禁特征。OAB嚴(yán)重影響患者的生理及心理健康,降低生活質(zhì)量,同時(shí)也給患者及社會(huì)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)壓力。OAB的發(fā)病率遠(yuǎn)超過(guò)糖尿病,隨著年齡的增長(zhǎng)有顯著升高的趨勢(shì),且女性患病率略高于男性,估計(jì)中國(guó)有超過(guò)1億人深受OAB的困擾。
我國(guó)18歲以上人群OAB總體患病率為5.9%,且呈現(xiàn)出隨年齡的增長(zhǎng)而逐步升高的特點(diǎn)——40歲以上人群OAB的總體患病率約為40歲以下人群患病率的10倍,達(dá)到11.3%。也就是說(shuō),在40歲以上的人群中,每10人中即有1名患者。OAB在老年人與女性的發(fā)病率較高,有報(bào)道稱國(guó)內(nèi)北京地區(qū)50歲以上男性尿失禁發(fā)病率為16.4%。但是目前國(guó)內(nèi)無(wú)論是患者或醫(yī)生,對(duì)此癥的認(rèn)知較低,患者治療比例小。
未來(lái)隨著人們對(duì)OAB認(rèn)知的增加和此類藥物的不斷研發(fā),此類藥物治療市場(chǎng)將不斷趨于成熟,其市場(chǎng)規(guī)模會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)大。索利那新與同類藥物相比較,其對(duì)膀胱膽堿M3 受體的選擇性更專一,對(duì)受體抑制活性更強(qiáng),用藥安全性和耐受性較好,對(duì)中樞神經(jīng)、人體認(rèn)知功能的影響及心血管危險(xiǎn)性較低,多國(guó)OAB治療指南均將索利那新等M受體拮抗劑作為OAB治療的一線用藥選擇。
結(jié)構(gòu)式:

聯(lián)系方法
 聯(lián)系人:
李女士
公  司:
山東博邁康藥物研究有限公司
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