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山東知安醫(yī)藥技術(shù)有限公司
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供應(yīng) 阿西替尼 /319460-85-0
規(guī)　　格：
價　　格：
 面議/
數(shù)　　量：
 1
　交貨地：
發(fā)布時間：
 2016-11-07
　有效期：
 255天
備　　注：
 英文名稱：Axitinib
商品名：Inlyta
化學(xué)名稱：6-[2-（甲基氨甲酰基）苯基硫烷基]-3-E-[2-（吡啶-2-基）乙烯基]吲唑
分子式：C22H18N4OS
分子量：386.47
CAS.NO：319460-85-0
劑型規(guī)格：片 1mg 、5mg
注冊類別：化3+3類
適應(yīng)癥：適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細(xì)胞癌的治療
用法用量：推薦的劑量為每天5mg,每天2次，給藥間隔約12h.。
產(chǎn)品特點(diǎn)及上市信息：
    阿西替尼是一種多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細(xì)胞癌的治療，一項(xiàng)單獨(dú)的隨機(jī)性、開放標(biāo)簽、多中心臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示：相比于索拉非尼，阿西替尼可顯著延緩患者腎細(xì)胞癌發(fā)生進(jìn)展的時間，可用于二線晚期腎細(xì)胞癌的治療。
阿西替尼是由美國輝瑞公司研發(fā)，于2012年1月27日獲得美國FDA批準(zhǔn)上市。美國輝瑞（Pfizer）公司分別在2001年、2004年、2005年和2006年優(yōu)先獲得了與該藥有關(guān)的專利（WO2001002369、WO2004092217、WO2004087152、US200500380、WO2006123223），分別對該化合物的結(jié)構(gòu)式、合成方法、藥物組合物（包括加成鹽）及藥物劑型等申請了相應(yīng)保護(hù)。阿西替尼是自2005年以來批準(zhǔn)的第七個用于轉(zhuǎn)移或晚期腎細(xì)胞癌的治療藥物，將顯著改變轉(zhuǎn)移性腎癌的治療標(biāo)準(zhǔn)，并為患者提供了多種治療方案，具有廣闊的應(yīng)用前景。
研發(fā)進(jìn)度：已完成藥學(xué)研究，待申報
合作方式：委托開發(fā)、聯(lián)合開發(fā)
結(jié)構(gòu)式：
聯(lián)系方法
　聯(lián)系人：
 王經(jīng)理
公　　司：
 山東知安醫(yī)藥技術(shù)有限公司
地　　址：
 濟(jì)南市天橋區(qū)
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