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供應(yīng) 博舒替尼 /380843-75-4  |
規(guī) 格: |
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價(jià) 格: |
面議/ |
數(shù) 量: |
1 |
交貨地: |
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發(fā)布時(shí)間: |
2016-11-07 |
有效期: |
255天 |
備 注: |
藥品名稱:博舒替尼 、伯舒替尼
英文名稱:Bosutinib
商品名:Bosulif
化學(xué)名稱:4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基-1-哌嗪)丙氧基]-3-喹啉甲腈
分子式:C26H29Cl2N5O3
分子量:530.45
CAS.NO:380843-75-4
規(guī)格: 片劑 100mg 500mg
注冊類別:化3+3
適應(yīng)癥:治療慢性髓細(xì)胞白血病
產(chǎn)品特點(diǎn)及上市信息:
博舒替尼是一種強(qiáng)效的蛋白激酶抑制劑,既能抑制多種人腫瘤細(xì)胞中Src蛋白的自主磷酸化,也能抑制Src和Ab1底物的磷酸化過程。該藥由美國輝瑞旗下的惠氏制藥公司開發(fā),于2012年9月4日在美國首次上市,被批準(zhǔn)用于慢性期、加速期或急變期費(fèi)城染色體呈陽性的慢性粒細(xì)胞白血病(CML)成年患者的治療。
大多數(shù)CML患者有基因突變,可見費(fèi)城(Ph)染色體,該染色體可導(dǎo)致骨髓產(chǎn)生酪氨酸激酶,后者啟動(dòng)大量異常粒細(xì)胞增殖。博舒替尼通過阻斷酪氨酸激酶信號(hào)而發(fā)揮作用。在Ⅰ-Ⅱ期臨床研究中,69位伊馬替尼耐藥的慢性髓細(xì)胞白血病(chronic myelogenous leukemia, CML)或ph+ALL病人用博舒替尼治療后癥狀都得到了好轉(zhuǎn)。
研發(fā)進(jìn)度:待申報(bào)
合作方式:委托開發(fā)、聯(lián)合開發(fā)
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結(jié)構(gòu)式: |
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