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供應(yīng) 富馬酸替諾福韋酯 /202138-50-9  |
規(guī) 格: |
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價(jià) 格: |
面議/ |
數(shù) 量: |
1 |
交貨地: |
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發(fā)布時(shí)間: |
2016-11-07 |
有效期: |
255天 |
備 注: |
藥品名稱:富馬酸替諾福韋酯
英文名稱:Tenofovir Disoproxil Fumarate
中文別名:替諾福韋,替諾福韋酯富馬酸鹽,
化學(xué)名稱:(R)-[[2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)- 1-甲基乙氧基]甲基]膦酸二異丙氧羰氧基甲酯富馬酸鹽
商品名:韋瑞德(VIREAD)
CAS.NO:202138-50-9
分子式:C23H34N5O14P
分子量:635.5149
劑型規(guī)格:片劑150mg 200mg 250mg 300mg
注冊(cè)類別:化3+6
適應(yīng)癥:用于治療HIV/HBV混合感染。本品和其他逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑合用于HIV-1感染
國內(nèi)上市時(shí)間:2008年6月18日
作用機(jī)制:
替諾福韋酯后很快就水解為替諾福韋,替諾福韋被細(xì)胞激酶磷酸化生成具有藥理活性的代謝產(chǎn)物替諾福韋二磷酸,后者與5’-三磷酸脫氧腺苷酸競(jìng)爭(zhēng)參與HIV病毒DNA的合成,竟如病毒DNA后,由于缺乏3’-OH基導(dǎo)致DNA延長(zhǎng)受阻。
藥動(dòng)學(xué):
替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收,因此進(jìn)行酯化、成鹽,成為替諾福韋酯富馬酸鹽。替諾福韋酯具有水溶性,可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋,然后替諾福韋再轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1~2h內(nèi)替諾福韋達(dá)血藥峰值。替諾福韋與食物同服時(shí)生物利用度可增大約40%。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內(nèi)半衰期約為l0h,可1天給藥1次。由于該藥不經(jīng)CYP450酶系代謝,因此,由該酶引起的與其他藥物間相互作用的可能性很小。該藥主要經(jīng)腎小球過濾和主動(dòng)小管轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)排泄,約70%~80%以原形經(jīng)尿液排出體外。
不良反應(yīng):
1.全身:無力。
2.胃腸道反應(yīng):輕至中度的胃腸道不適,常見的有腹瀉、腹痛、食欲減退、惡心、嘔吐和胃腸脹氣、胰腺炎。
3.代謝系統(tǒng):低磷酸鹽血癥(1%發(fā)生率);脂肪蓄積和重新分布,包括向心性肥胖、水牛背、末梢消瘦、臉部消瘦、乳房增大、庫興綜合征。
4.可能引起乳酸中毒、與脂肪變性相關(guān)的肝腫大等。
5.神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛。
6.呼吸系統(tǒng):呼吸困難。
7.皮膚:藥疹。
8.泌尿生殖系統(tǒng):肌酐升高、腎功能不全、腎衰、全血細(xì)胞減少。
產(chǎn)品特點(diǎn)及上市信息:
替諾福韋是5’-但磷酸腺苷的類似物,具有抗人類免疫缺陷病毒(HIV)逆轉(zhuǎn)錄酶的活性,由美國吉利德公司開發(fā)上市。2001年經(jīng)美國FDA 批準(zhǔn)用于治療人免疫缺陷病毒(HIV)的感染。已被美國、澳大利亞和歐洲數(shù)個(gè)國家批準(zhǔn)用于治療HIV感染,但口服吸收較差。替諾福韋酯能提高口服吸收和細(xì)胞對(duì)其的攝取。與已有的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒聯(lián)用時(shí),替諾福韋酯對(duì)已接受或未接受過抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的HIV患者均有效,且耐受性良好。
2008年4月和8月,歐盟和美國FDA根據(jù)大量的臨床試驗(yàn)結(jié)果,又分別批準(zhǔn)其用于治療乙型肝炎(乙肝),并被專家譽(yù)為最好的抗乙肝藥物之一,其銷售額進(jìn)一步擴(kuò)大。吉利德公司2010年年報(bào)顯示,替諾福韋酯及其復(fù)方制劑2010年的銷售額已經(jīng)超過60億美金。
臨床研究顯示,替諾福韋酯對(duì)HBV、合成HIV感染及拉米夫定耐藥患者具有良好的抗病毒作用。而最新的研究也表明,替諾福韋酯單獨(dú)應(yīng)用治療CHB單一感染也有著較好的療效和病毒抑制作用。由于替諾福韋酯的抗HBV作用優(yōu)于阿德福韋酯,耐藥發(fā)生率低,且對(duì)大多數(shù)HBV耐藥株有效。因此,替諾福韋酯在HBV感染的治療中具有廣闊的應(yīng)用前景。
專利知識(shí)及產(chǎn)權(quán)信息:化合物專利2017年到期
研發(fā)進(jìn)度:待申報(bào)
合作方式:委托開發(fā)、聯(lián)合開發(fā)
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結(jié)構(gòu)式: |
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