|
|
供應(yīng) 拉尼娜米韋辛酸酯水合物 /203120-47-2  |
規(guī) 格: |
|
價 格: |
面議/ |
數(shù) 量: |
1 |
交貨地: |
|
發(fā)布時間: |
2016-11-07 |
有效期: |
255天 |
備 注: |
藥品名稱:拉尼娜米韋辛酸酯水合物
英文名稱:Laninamivir OctanoateHydrate
商品名:Inavirl
分子式:C21H36N4O8
分子量:472.5325
CAS.NO:203120-47-2
EN: 340894
規(guī)格:干粉吸入劑 20 mg
用法用量:
1. 用于治療流感病毒
成人:單劑量吸入辛酸拉尼米韋40 mg
兒童:10歲以下兒童,單劑量吸入辛酸拉尼米韋20 mg
10歲及以上兒童,單次吸入劑量40 mg。
2. 用于預(yù)防流感病毒
成人及10歲以上兒童:每日一次,吸入辛酸拉尼米韋20 mg,連用兩日。
注冊類別:化3+3
適應(yīng)癥:治療及預(yù)防甲型和乙型流感病毒
產(chǎn)品特點及上市信息:
Inavir是一種長效神經(jīng)氨酸酶抑制劑,由第一三共研發(fā)在日本生產(chǎn)。該藥最初于2010年10月在日本上市,用于治療甲型和乙型流感。
設(shè)計一項多中心、安慰劑對照、雙盲研究,用于評價Inavir對于預(yù)防A型和B型流感病毒在已有感染患者的家庭中的傳播作用。研究納入了1500例研究對象。研究將兩種劑量的藥物與安慰劑比較預(yù)防流感的作用并計算藥物的保護效果。在達到研究的主要指標時要求藥物的保護效果大于等于70%。研究的主要指標是計算感染流感病毒的家庭成員比例,感染流感病毒的診斷標準包括體溫升高,PCR方法檢測病毒陽性,以及至少兩項以下的癥狀:頭疼、肌肉或關(guān)節(jié)痛、乏力、寒戰(zhàn)或出汗、流涕、咽痛、咳嗽。結(jié)果顯示, 兩種劑量的Inavir都顯著降低了感染流感病毒的患者比例(p<0.0001)并且保護效果超過70%。并且研究對象對Inavir有很好的耐受性,其安全性評價與之前發(fā)表的上市后臨床安全性監(jiān)測結(jié)果一致
研發(fā)進度:待申報
合作方式:委托開發(fā)、聯(lián)合開發(fā)
|
|
|