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供應 熊果酸 /77-52-1  |
規(guī) 格： |
25公斤 |
價 格： |
320/元/公斤 |
數(shù) 量： |
1000 公斤 |
交貨地： |
吉安 |
發(fā)布時間： |
2015-10-24 |
有效期： |
255天 |
備 注： |
熊果酸高含量為有光澤的棱柱狀(無水乙醇)或細毛樣針狀結(jié)晶(稀乙醇)，低含量為棕黃色或黃綠色粉末，具特殊的氣味，是存在于天然植物中的一種五環(huán)三萜類化合物。
易溶于二氧六環(huán)，吡啶，溶于甲醇、乙醇、丁醇、丁酮，略溶于丙酮，微溶于苯、氯仿、乙醚，不溶于水和石油醚。
提取來源自唇形科植物夏枯草(Prunella vulgaris L.)的全草，冬青科冬青屬鐵冬青(Ilex rotunda Thunb.)的葉等許多植物中。
熊果酸具有抗癌、抗菌、抗炎、降血清轉(zhuǎn)氨酶、降溫和安定等作用；可作為藥物、食品的乳化劑；動物試驗證明，熊果酸具有抗糖尿病作用，對正常小鼠巨噬細胞的吞噬功能有明顯增強作用。
藥理藥效
熊果酸是存在于天然植物中的一種三萜類化合物，具有鎮(zhèn)靜、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗?jié)?、降低血糖等多種生物學效應，熊果酸還具有明顯的抗氧化功能，因而被廣泛地用作醫(yī)藥和化妝品原料。
折疊保肝抗炎
熊果酸臨床表現(xiàn)有顯著而迅速降低谷丙轉(zhuǎn)氨酶、血清轉(zhuǎn)氨酶、消退黃疽、增進食欲、抗纖維化和恢復肝功能的作用，具有見效快、療程短、效果穩(wěn)定的特點。
抗腫瘤
熊果酸還對多種致癌、促癌物有抵抗作用，研究發(fā)現(xiàn)熊果酸能明顯抑制HL－60細胞增殖，并誘導其凋亡；能使小鼠的巨噬細胞吞噬功能顯著提高，能抑制人舌鱗癌細胞株TSCCa細胞增殖，對TSCCa細胞的半數(shù)生長的抑制劑量約為12.5μmol·L－1，在24h內(nèi)表現(xiàn)為一定的量效關系；原位雜交顯示熊果酸對TSCCa細胞的抑制作用與抑制核轉(zhuǎn)錄因子的原位表達有關。體內(nèi)試驗證明熊果酸可以明顯增強機體免疫功能。說明熊果酸的抗腫瘤作用廣泛，熊果酸極有可能成為低毒有效的新型抗癌藥物。
抗氧化
熊果酸是一個較強的抗氧化劑。有實驗表明熊果酸能抑制花生四烯酸代謝過程中5-脂氧化酶、環(huán)氧化酶活性，阻止前列腺素與白三烯生成，這可能是熊果酸抑制炎癥反應、抑制脂質(zhì)過氧化物的原因。Subbaramaiah等研究表明熊果酸能抑制人乳腺上皮細胞中的環(huán)氧化酶的轉(zhuǎn)錄，也由此抑制前列腺素生成。熊果酸的抗氧化作用對人體的抗衰老、皮膚祛斑、祛色素都有積極作用。
抗菌抗病毒
Tapondjou等通過醋酸扭體實驗和熱板法實驗證實，熊果酸和羥基熊果酸有類似的抗炎抑菌作用。熊果酸能分別抑制甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸(fMLP)及花生四烯酸誘導的超氧化物的產(chǎn)生。將熊果酸和fMLP加入細胞培養(yǎng)液中，熊果酸呈劑量依賴性抑制由fMLP誘導的45ku蛋白酪氨酸磷酸化。熊果酸還具有殺錐蟲活性，在2g·L的濃度下孵育2h后，克氏錐蟲鞭毛體的活動被完全抑制。
抗動脈粥樣硬化
熊果酸可以降低家兔和大鼠血膽固醇(44%)和B-脂蛋白水平(50%)，具有降血脂、抗動脈粥樣硬化作用。熊果酸能改善血脂異常引起的肝腎陰虛、耳鳴、口干、少寢、煩躁易怒、肢麻怕冷、便結(jié)等癥，血脂療效總有效率為95%。
抑制艾滋病病毒
人體免疫缺陷病毒(HIV)是獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)的致病因子。田英等通過臨床試驗證明熊果酸對HIV-1蛋白酶活性有強的抑制作用，其50%抑制濃度(IC50)為8μmol/L。HIV-1蛋白酶是一個同型二聚體酶，熊果酸可能是通過抑制HIV-1蛋白酶的二聚作用來抑制HIV-1蛋白酶的活性，從而抑制HIV蛋白酶發(fā)揮作用。
熊果酸及其丙二酸衍生物能夠抑制HIV-1蛋白酶，其(IC50)分別為8和6μmol/L。
提取方法
將粉碎過的枇杷葉或女貞葉用乙醇回流提取，得到流浸膏狀提取物，回收乙醇，上述提取物用水充分洗滌后干燥得到干浸膏，干浸膏用乙醇溶解后脫色，脫色液經(jīng)回收乙醇后加水析出大量沉淀，調(diào)pH值至2－2.5，分離、收集沉淀物，并用水洗滌至中性，真空干燥，得到主要成份為熊果酸的粗提物。 |
結(jié)構(gòu)式： |
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