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供應(yīng) 雙馬來酸鹽阿法替尼Afatinib(BIBW2992)Dimaleate /850140-73-7  |
規(guī) 格: |
20g |
價(jià) 格: |
1/元/公斤 |
數(shù) 量: |
2 公斤 |
交貨地: |
上海 |
發(fā)布時(shí)間: |
2018-02-01 |
有效期: |
255天 |
備 注: |
Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 不可逆地抑制 EGFR/HER2,包括 EGFR(wt),EGFR(L858R),EGFR(L858R/T790M) 和 HER2,IC50 分別為0.5 nM,0.4 nM,10 nM 和 14 nM;活性比對(duì)Gefitinib抵抗型L858R-T790M EGFR突變體高100倍。
在表達(dá)野生型(H1666)或L858R/T790M (NCI-H1975) EGFR的肺癌細(xì)胞系中,Afatinib比erlotinib、gefitinib和lapatinib能夠更有效的抑制細(xì)胞生長。Afatinib同樣對(duì)表達(dá)HER2 776insV (NCI-H1781) 或EGFR E746_A750del (HCC827)的NSCLC細(xì)胞系有效,但對(duì)表達(dá)野生型EGFR 和HER2的A549細(xì)胞無效。[1] Afatinib可增強(qiáng)topotecan和mitoxantrone對(duì)SP細(xì)胞的細(xì)胞毒性,并增強(qiáng)topotecan和mitoxantrone對(duì)SP細(xì)胞的誘導(dǎo)凋亡作用。 |
結(jié)構(gòu)式: |
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