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CAS No.: 83-32-9
分子式: C12H10
分子量: 154.21
備注: 中文名稱苊中文同義詞萘己環(huán);萘嵌戊烷;苊;苊,98%;苊,99.5%(GC);苊(標(biāo)準(zhǔn)品);萘嵌戊烷,萘己環(huán);萘并乙烷英文名稱Acenaphthene英文同義詞Acenaphthcn;Acenaphthylene,1,2-dihydro-;ethylenenaphthalene;NSC7657;ACENAPHTHENEFORSYNTHESIS100G;ACENAPHTHENE;acenaphylene;NAPHTHYLENEETHYLENECAS號83-32-9分子式C12H10分子量154.21EINECS號201-469-6相關(guān)類別通用試劑;多環(huán)芳烴;分析標(biāo)準(zhǔn)品;多環(huán)芳烴類;醫(yī)藥原料;微生物;多環(huán)芳烴(PAHs);芳烴;農(nóng)業(yè)和環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)品;化工;有機(jī)化工原料;其它有機(jī)試劑;AromaticCompounds;芳香族化合物;AromaticHydrocarbons(substituted)&Derivatives;HighlyPurifiedReagents;OtherCategories;ZoneRefinedProducts;A;AAtoALAnalyticalStandards;A-BAlphabetic;AlphaSort;ChemicalClass;Naphthalenes;Volatiles/Semivolatiles;AromaticsChemicalClass;Hydrocarbons;NeatsAnalyticalStandards;PAHs;Aromatics;MutagenesisResearchChemicals;Arenes;中藥對照品;化工材料;化工原料;染料中間體;BuildingBlocks;ChemicalSynthesis;OrganicBuildingBlocks;PAHMol文件83-32-9.mol結(jié)構(gòu)式苊性質(zhì)熔點90-94°C(lit.)沸點279°C(lit.)密度1.06蒸氣密度5.32(vsair)蒸氣壓10mmHg(131°C)折射率1.6048閃點135°C儲存條件Storebelow+30°C.溶解度在氯仿的溶解度為50mg/mL,透明形態(tài)結(jié)晶顏色棕米色水溶解性0.000347g/100mLMerck14,28BRN386081Henry’sLawConstant3.47,6.21,10.8,18.3,and28.2at4.1,11.0,18.0,25.0,and31.0°C,respectively(BamChemicalbookfordetal.,1998)介電常數(shù)3.0穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強(qiáng)氧化劑不相容。LogP4.04at30℃andpH5-8CAS數(shù)據(jù)庫83-32-9(CASDataBaseReference)(IARC)致癌物分類3(Vol.92)2010NIST化學(xué)物質(zhì)信息Acenaphthene(83-32-9)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Acenaphthene(83-32-9)苊用途與合成方法簡介苊(又稱萘己環(huán))是一種縮合環(huán)式芳香烴,一般為無色結(jié)晶。不溶于水,可溶于酒精。是萘的重要衍生產(chǎn)品。苊一般從煤焦油中提取,氧化后將形成1,8-萘二甲酸酐和萘醌。毒性1.急性毒性LD50:600mg/kg(大鼠腹腔)。2.致突變性微生物致突變:鼠傷寒沙門菌屬0.5nmol/皿(48h)。細(xì)胞遺傳學(xué)分析:倉鼠肺10mmol/L(6h)?;瘜W(xué)性質(zhì)白色或略帶黃色斜方針狀結(jié)晶。不溶于水,微溶乙醇,能溶于熱醚、熱苯、甲苯、冰醋酸、氯仿和石油醚。用途是生產(chǎn)1,8-萘二甲酸酐的原料,可經(jīng)脫氫后制苊烯樹脂,可用于制染料、植物生長激素、殺蟲殺菌劑等用途有機(jī)合成原料,經(jīng)硝化可制硝基苊;進(jìn)一步氧化可制1,8-萘二甲酸酐和苊醌,可用于合成染料、聚酯樹脂、聚酯纖維;還可用于制熒光顏料,藥品,殺蟲劑等。苊脫氫得苊烯,可制苊烯樹脂。用途用于生產(chǎn)1.8-萘二甲酸酐制染料;可經(jīng)脫氫后制取苊稀樹脂;可制植物生長激素、殺蟲劑、殺菌劑等用途生產(chǎn)1.8-萘二甲酸酐的原料,用于制染料,可經(jīng)脫氫后制苊稀樹脂,可制植物生長激素殺蟲殺菌劑等。苊與苦味酸生成橙色針狀結(jié)晶(熔點162℃)。可發(fā)生伯奇還原(Birchreduction),得2a,3-苊(2a,3-acenaphthene)。用Pd/C脫氫氧化得苊烯(acenaphthylene)。用高錳酸鉀氧化得1,8-萘二甲酸酐。親電取代反應(yīng)主要發(fā)生在5-位,如溴化、硝化、烷基化。在四氯化碳中與N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)作用得1-溴取代物。存在于煤焦油中。實驗室用1,8-二溴甲基萘與苯基鋰作用制備。用于有機(jī)合成。本品有刺激性。生產(chǎn)方法在高溫焦油中,約含苊1.2%-1.8%。以煤焦油蒸餾分出的洗油,用精餾方法再分成各個窄餾分,從270-280℃餾分制取工業(yè)苊。類別較易燃固體毒性分級中毒急性毒性腹腔-大鼠LD50:600毫克/公斤可燃性危險特性遇明火、高溫、氧化劑易燃;受熱產(chǎn)生刺激氣體儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑分開存放滅火劑水、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)STEL10毫克/立方米
結(jié)構(gòu)式:


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