|
|
對甲氧基苯甲醛 |
| CAS No.: |
123-11-5 |
| 分子式： |
C8H8O2 |
| 分子量： |
136.15 |
| 備注： |
中文名稱對甲氧基苯甲醛中文同義詞對甲氧基苯醛;對甲氧基苯甲醛;大茴香醛;4-甲氧基苯甲醛;對甲氧基苯甲醛(茴香醛);茴香油雜質(zhì);對甲氧基苯甲醛、對茴香醛;茴香醛、大茴香醛英文名稱p-Anisaldehyde英文同義詞Naturalp-Anisaldehyde;Anisaldehydetestsolution(ChP);Анисовыйальдегид,Кратежин,4-Methoxybenzaldehyde,p-Anisaldehyde,Anisicaldehyde,Anisaldehyde;LABOTEST-BBLT00920037;4-ANISALDEHYDE;AKOSBBS-00003185;ANISALDEHYDEextrapure;AnisaldehydesolutionCAS號123-11-5分子式C8H8O2分子量136.15EINECS號204-602-6相關(guān)類別香精香料中間體;合成香料;日用品;香料及香精;食品添加劑;食用香料（增香劑）;天然等同香料和人造香;醫(yī)藥中間體;通用試劑;醛類化合物;標(biāo)準(zhǔn)品;芳烴;中藥對照品;分析標(biāo)準(zhǔn)品;植物提取物;對照品;有機化工;醛;香精香料;原料;分析純;芳香醛;醫(yī)藥原料;農(nóng)業(yè)和環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)品;氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)品(色標(biāo));食用香料;化合物;化工中間體;生化試劑;試劑;有機原料;有機化工原料;化工原料;AromaticAldehydes&Derivatives(substituted);Benzaldehyde(BuildingBlocksforLiquidCrystals);BuildingBlocksforLiquidCrystals;FunctionalMaterials;TLCStains;AnalyticalChemistry;A;StainsandDyes;Stains&Dyes,Ato;aldehyde;SyntheticFlavours&Fragrances;其他生化試劑;中間體;分析試劑標(biāo)準(zhǔn)品;食品添加;化工原料-1;化工;對甲氧基芐胺;對照品-中藥對照品;標(biāo)準(zhǔn)品-中藥標(biāo)準(zhǔn)品;有機化學(xué);化工中間體工業(yè)原料;標(biāo)準(zhǔn)品，對照品;中間體-有機中間體;化工材料;添加劑1;精細化工原料;其他;單體香料;生物化工;中間體及助劑;化學(xué)試劑Mol文件123-11-5.mol結(jié)構(gòu)式對甲氧基苯甲醛性質(zhì)熔點-1°C沸點248°C(lit.)密度1.121蒸氣密度4.7(vsair)蒸氣壓<1hPa(20°C)FEMA2670|P-METHOXYBENZALDEHYDE折射率n20/D1.573(lit.)閃點228°F儲存條件Storebelow+30°C.溶解度2克/升形態(tài)液體顏色透明無色至黃色PH值7(2g/l,H2O,20℃)氣味(Odor)甜味香型anisic爆炸極限值(explosivelimit)1.4-5.3%(V)水溶解性Misciblewithacetone,alcohol,ether,chloroformandbenzene.Immisciblewithwater.敏感性AirSensitiveDecomposition>160°CMerck14,663JECFANumber878BRN471382介電常數(shù)15.8（20℃）InChIKeyZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-NLogP1.56at25℃CAS數(shù)據(jù)庫123-11-5(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzaldehyde,4-methoxy-(123-11-5)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzaldehyde,4-methoxy-(123-11-5)對甲氧基苯甲醛用途與合成方法產(chǎn)品描述對甲氧基苯甲醛(Anisicaldehyde)又稱為茴香醛、4-甲氧基苯甲醛、對茴香醛、大茴香醛，常溫下為無色至淡黃色液體，具有類似山楂的氣味.密度1.123g/cm3(20℃).熔點2℃.沸點249.5℃.折射率1.5731.難溶于水(在水中溶解度為0.3%)，微溶于丙二醇、甘油，易溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等大多數(shù)有機溶劑.能隨水蒸氣揮發(fā).在自然界中存在于茴香油、小茴香油、蒔蘿油、金合歡花、香莢蘭浸膏中，經(jīng)氧化分離提取得到.合成方法有：(1)由苯酚用硫酸二甲酯進行甲基化，然后再經(jīng)氯甲基化、水解等反應(yīng)制得;(2)由對甲基苯酚經(jīng)甲基化，再氧化而得;(3)由對羥基苯甲醛甲基化得到。主要用作山楂、葵花、紫丁香等香精的香基，新刈草、銀白金合歡花、金合歡、香水草等香精的調(diào)合香料，鈴蘭香精的助香劑，桂Chemicalbook花香精的修飾劑。以對甲氧基苯甲醛與吡咯為原料、丙酸為溶劑、氯乙酸為催化劑，合成四（對甲氧基苯基）卟啉及其鈷配合物。作為無氰鍍鋅DE添加劑的優(yōu)良光亮劑，它能在較寬的電流范圍內(nèi)提高陽極極化,獲得光亮鍍層,為環(huán)保創(chuàng)造有利條件。醫(yī)藥工業(yè)用于制造抗微生物的藥物羥氨芐基青霉素等，是抗組織胺藥物的中間體。我國GB2760-86規(guī)定為允許使用的食用香料。主要用以配制香草、香辛料、杏、奶油、茴香、焦糖、櫻桃、巧克力、胡桃、樹莓、草莓、薄荷等型香精。對甲氧基苯甲醛與乙醛在堿性條件下縮合而得對甲氧基肉桂醛。香氣有似強烈的茴芹和山楂香氣。青香，茴青香氣。花香似山楂花香，豆香似香莢蘭豆。還有些藥草、辛香甜味。香氣強烈，頗留長。較大茴香醇清強而粗糙。含量分析精確稱取試樣0.8g，按“醛和酮測定法”(OT-7)中的方法二或醛測定法(OT-6)測定。試樣及對照樣反應(yīng)的放置時間為1.5min。汁算中的當(dāng)量因子(e)取68.08?；虬礆庀嗌V法(GT-10-4)中非極性柱方法測定。毒性LD50orallyinrats:1510mg/kg(Jenner)使用限量FEMA(mg/kg)：軟飲料6.3；冷飲5.6；糖果14；焙烤食品16；布丁類0.5～30；膠姆糖18～76。適度為限(FDA§172．515，2000)。最終成品中的濃度一般為5～30mg/kg。食品添加劑最大允許使用量最大允許殘留量標(biāo)準(zhǔn)▼▲添加劑中文名稱允許使用該種添加劑的食品中文名稱添加劑功能最大允許使用量（g/kg）最大允許殘留量（g/kg）大茴香醛食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超過在GB2760中的最大允許使用量和最大允許殘留量化學(xué)性質(zhì)無色或淡黃色液體，遇冷時能固化。相對密度1.119-1.123，折射率1.5710-1.5750，沸點246-248℃，熔點1-2.5℃，閃點100℃以上，溶于2體積60%乙醇中，與油質(zhì)香料能互溶，酸值<6.0。有茴清香氣，其花香似山楂花，也有些豆香似香莢蘭豆。還有些藥草、辛香甜味。香氣強烈留長。用途是調(diào)配山楂花香型的主體香料。也可用于紫丁香、蘭花、葵花、金合歡、含羞花、刺槐、玉蘭、香羅蘭、甜豆花等花香型和新刈草、香薇、醛香等非花型香精中。還可用于檀香等重型木香型香精中。也用于皂用香精中。在食品中用其甜味并調(diào)和香味。用途該品具有持久的山楂香氣。在山楂花、葵花、紫丁香香精中作主體香料；在鈴蘭香精中作香劑；在桂花香精中作修飾劑，也可用于日用香精和食品香精。該品是我國GB2760-86規(guī)定為暫時允許使用的食用香料，主要用以配制香草、香辛料、杏、奶油、茴香、焦糖、櫻桃、巧克力、胡桃、樹莓、草莓、薄荷等型香精。與蜜橘等的精油配合，效果很好。作為無氰鍍鋅DE添加劑的優(yōu)良光亮劑，它能在較寬的電流范圍內(nèi)提高陽極極化,獲得光亮鍍層,為環(huán)保創(chuàng)造有利條件。醫(yī)藥工業(yè)用于制造抗微生物的藥物羥氨芐基青霉素等，是抗組織胺藥物的中間體。用途GB2760--1996規(guī)定為暫時允許使用的食用香料。主要用以配制香草、香辛料、杏、奶油、茴香、焦糖、櫻桃、巧克力、胡桃、桃、樹莓、草莓、薄荷等型香精。用途香料。醫(yī)藥工業(yè)用于制造抗微生物的藥物羥氨芐基青霉素等，是抗組織胺藥物的中間體。用途三重敏化劑，催化鹵代烷在烯烴上的光化學(xué)原子間轉(zhuǎn)移自由基加成。生產(chǎn)方法由對甲酚經(jīng)甲基化而成對甲酚甲醚，加二氧化錳和硫酸使之氧化而成。由苯甲醚氧化而得。生產(chǎn)方法大茴香醛含在茴香油、小茴香油、蒔蘿油、金合歡花油、香莢蘭浸膏等中，由天然原料提取時，用臭氧、硝酸、高錳酸鉀或紅礬鈉硫酸液，在存在對氨基苯磺酸的條件下氧化。從精油中分離出的茴香腦，以黃血鹽、水、亞硫酸氫鈉等適當(dāng)?shù)姆纸鈩⑵浞纸猓袛啾┗碾p鍵，就生成大茴醛。該法按茴香腦計算，收率為60%。大茴香醛在其從精油里分離出之前就已發(fā)現(xiàn)并合成得到。可從苯酚、茴香醚、對甲酚甲醚、對羥基苯甲醛等多種原料中制取該品。使用硫酸二甲酯進行苯酚的甲基化，然后用氯甲基化反應(yīng)使得到的茴香醚中引入氯甲基，并用烏洛托品成鹽，再經(jīng)水解而將氯甲基轉(zhuǎn)變成醛基（索姆萊反應(yīng)），從而制得對甲氧基苯甲醛。另一種比較有前途的方法是將對甲苯酚甲基化，生成對甲基苯甲醚，然后再氧化而制得。在國外，目前使用重鉻酸鉀、高錳酸鉀或二氧化錳作為氧化劑，在硫酸中氧化對甲基苯甲醚制取。類別易燃液體毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1510毫克/公斤;口服-豚鼠LD50:1260毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)皮膚-兔子500毫克/24小時中度可燃性危險特性可燃;燃燒產(chǎn)生刺激煙霧儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥滅火劑干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
 |
 |
|
|
聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
 |
網(wǎng) 址： |
www.hbdhchem.com |
電子郵件： |
709783996@qq.com |
|
聲明：以上信息未經(jīng)本網(wǎng)證實,僅供參考,華夏化工網(wǎng)不承擔(dān)任何風(fēng)險責(zé)任. |
|
