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靛紅酸酐 |
| CAS No.: |
118-48-9 |
| 分子式： |
C8H5NO3 |
| 分子量： |
163.13 |
| 備注： |
中文名稱靛紅酸酐中文同義詞衣托酸酐;靛紅酸酐;N-羧鄰胺苯甲酐;鄰羧苯胺甲酐;靛紅衍[酸]酐;靛紅酸酐,97%;靛紅酸酐(謝);依托酸酐英文名稱IsatoicAnhydride英文同義詞1,2-Dihydro-3,1-benzoxazine-2,4-dione;2-(carboxyamino)-benzoicacicyclicanhydride;2,4-Dioxo-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazine;4H-3,1-Benzoxazin-2,4-(1H)-dion;4H-3,1-Benzoxazin-2,4(1H)-dion;Anthranilicacid,N-carboxy-,cyclicanhydride;Benzoicacid,2-(carboxyamino)-,cyclicanhydride;Benzoicacid,2-(carboxyamino)-,cyclicanhydrideCAS號118-48-9分子式C8H5NO3分子量163.13EINECS號204-255-0相關類別生物染色劑;農藥中間體;有機化工原料;其他原料;有機化工原料;有機合成;其他雜環(huán);羧酸酐;氟化學;醫(yī)藥原料;有機化工;原料;化工中間體;AromaticCarboxylicAcids,Amides,Anilides,Anhydrides&Salts;pharmacetical;PharmaceuticalIntermediates;有機中間體;化工原料;農用原料-除草劑;118-48-9;酸酐;生物化工Mol文件118-48-9.mol結構式靛紅酸酐性質熔點233°C(dec.)(lit.)沸點290.19°C(roughestimate)密度1,52g/cm3蒸氣密度5.6(vsair)折射率1.5510(estimate)閃點308°C儲存條件Storebelow+30°C.溶解度0.3g/l酸度系數(shù)(pKa)11.06±0.20(Predicted)形態(tài)粉末顏色米色至棕色水溶解性decomposes敏感性MoistureSensitiveBRN136786LogP0.978(est)CAS數(shù)據(jù)庫118-48-9(CASDataBaseReference)NIST化學物質信息Isatoicanhydride(118-48-9)EPA化學物質信息2H-3,Chemicalbook1-Benzoxazine-2,4(1H)-dione(118-48-9)靛紅酸酐用途與合成方法淀粉鄰氨基苯甲酸酯淀粉鄰氨基苯甲酸酯(Starchanthranilate)在造紙工業(yè)中可提高無機填料和細小纖維的留著率，也能提高干強度和抗張強度。在多種溶劑及各種不同催化劑存在時，淀粉鄰氨基苯甲酸酯是由淀粉與靛紅酸酐反應制得。經(jīng)典方法是以三乙胺作催化劑，在二甲基亞砜溶劑中反應。(1)將40g淀粉(在100℃干燥過夜)，4.0g靛紅酸酐，5ml三乙胺，在500ml二甲基亞砜中，90～95℃攪拌反應3h，在室溫下放置過夜后，將所得淺棕色液體倒入1L甲醇，沉淀用甲醇洗，晾干，得白色粉末狀樣品。含氮0.75%，取代度為0.093。(2)在水溶液中反應。將90g玉米淀粉分散在250ml水中，在30分鐘內加入8g靛紅酸酐，并用6%氫氧化鈉溶液將pH調至8.5～9.0，在2小時反應時間內保持此pH值。反應結束后過濾，用2L水洗，晾干后置于索氏提取器中，用乙醇連續(xù)提取24h。所得產(chǎn)物含0.70%氮，口香糖基料可用取代度(DS)為0.086?；瘜W反應靛紅酸酐和氯化亞砜在DMF或吡啶溶劑中于60～80℃下反應生成5-氯靛紅酸酐。產(chǎn)率范圍是83%～95%。5-氯靛紅酸酐?？梢砸肼然撬峄鳛槁然噭?。靛紅酸酐和亞硝酸在70℃時反應，釋放出二氧化碳和氮氣，生成5-硝基水楊酸。和硝基甲烷的鹽反應生成鄰氨基苯甲酸硝基甲酯，靛紅酸酐再和二甲基亞砜的負離子反應生成產(chǎn)物25。上述兩種產(chǎn)物在酸性條件下反應生成靛藍。在堿性環(huán)境下于65℃和醇作用生成鄰氨基苯甲酸酯，反應的轉化率很高。以靛紅酸酐和一甲胺水溶液反應合成2-氨基-N-甲基苯甲酰胺，2-氨基-N-甲基苯甲酰胺與二氯海因等氯化試劑反應合成2-氨基-3,5-二氯-N-甲基苯甲酰胺?；瘜W性質白色棱狀結晶。熔點243℃（分解）。溶于乙醇、1,4-二氧六環(huán)。用途靛紅酸酐是非常重要的化工中間體，它既能和親電試劑反應，又能和親核試劑反應。它和它的同系物及衍生物被廣泛用作醫(yī)藥、農藥、染料的原料，是除草劑苯達松的重要中間體。生產(chǎn)方法由鄰氨基苯甲酸與光氣反應而得。將鄰氨基苯甲酸溶解于熱水和濃鹽酸中，在攪拌下通入光氣，靛紅酸酐立即析出。反應放熱，調節(jié)光氣通入速度，使溫度不超過50℃。連續(xù)通入光氣2-4h，至吸收速度顯著減慢為止。將產(chǎn)物在空氣中晾干，于100℃干燥即得成品。 |
| 結構式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
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手 機： |
15102708508 |
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