|
|
SARM S4 |
| CAS No.: |
401900-40-1 |
| 分子式： |
C19H18F3N3O6 |
| 分子量： |
441.3579 |
| 備注： |
中文名稱SARMS4中文同義詞N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙?；被?苯氧基]-2-羥基-2-甲基丙酰胺(SARMS4);(2R)-3-(4-氰基苯氧基)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-2-羥基-2-甲基丙酰胺;N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙?；被?苯氧基]-2-羥基-2-甲基丙酰胺;N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙?；被?苯氧基]-2-羥基-2-甲基丙酰胺;S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羥基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺;S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羥基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺(S4);化合物ANDARINE;三氟甲基-苯基英文名稱Andarine英文同義詞S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide;N-[4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2S)-3-[4-(acetylamino)phenoxy]-2-hydroxy-2-methylpropanamide;S4PowderAndarineGTX-007SARMSteroidsCAS401900-40-1forMuscleBuilding,mk-2866,MK-2866;CS-418;Andarine(S4)whnohe_caroline(at)163.com;Andarine(S4),whnohe_lucy(at)163.com;(1132656-73-5)ostarine;GTX007;GTX007CAS號401900-40-1分子式C19H18F3N3O6分子量441.36EINECS號803-892-7相關(guān)類別日用化學(xué)品-化妝品原料;信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激酶抑制劑;醫(yī)藥中間體;原料藥【僅供科研】;保健品添加劑;小分子抑制劑;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;醫(yī)藥原料;出口原料;化工原料;庫存;原料藥及中間體;原料;APIs;Amines;Aromatics;ChiralReagents;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;SARMS;Inhibitors;原料藥;SARM系列Mol文件401900-40-1.mol結(jié)構(gòu)式SARMS4性質(zhì)熔點(diǎn)70-74℃沸點(diǎn)698.7±55.0°C(Predicted)密度1.47儲存條件Refrigerator溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）酸度系數(shù)(pKa)12.13±0.29(Predicted)形態(tài)固體顏色淺黃色水溶解性1.2mg/mLinwaterBRN9666695InChIKeyYVXVTLGIDOACBJ-SFHVURJKSA-NSMILESC(ChemicalbookNC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1)(=O)[C@](O)(C)COC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1SARMS4用途與合成方法生物活性Andarine是一種選擇性的非甾體類androgenreceptor(AR)（雄激素受體）激動(dòng)劑，Ki為4nM，對合成代謝器官具有組織選擇性。Phase3.體外研究在體外,Andarine與雄激素受體高親和力結(jié)合，Ki為4nM。而且,10nMAndarine刺激雄激素受體調(diào)節(jié)的轉(zhuǎn)錄，達(dá)93%。體內(nèi)研究在體內(nèi),Andarine具有有效的合成代謝活性，且刺激前列腺，精囊，和提肛肌的生長，ED50分別為0.43mg/day,0.55mg/day,和0.14mg/day，這種作用具有劑量依賴性。此外,Andarine作用于FSH，對閹割引起的一些生理變化不會造成影響,且每天按0.5mg劑量或更高劑量處理，部分抑制LH產(chǎn)量。Andarine按0.1,1,3,和10mg/kg劑量靜脈注射給藥犬，機(jī)體總清除力(CL)從7.4mL/min/kg降到3.1mL/min/kg,穩(wěn)態(tài)分布體積(Vss)為1.39L/kg，半衰期為229分鐘。此外,Andarine按10mg/kg,1mg/kg和0.1mg/kg劑量處理，口服生物有效性分別為38%,62%和91%。Andarine具有組織選擇性藥理活性，且按0.5mg/day濃度處理完好大鼠，顯著降低前列腺重量，使其降到79.4%。特征Andarine是非類固醇雄激素受體（AR）選擇性興奮劑。生物活性Andarine(GTx-007,S-4)是一種選擇性的非甾體類androgenreceptor(AR)（雄激素受體）激動(dòng)劑，Ki為4nM，對合成代謝器官具有組織選擇性。Phase3.靶點(diǎn)TargetValueAndrogenReceptor4nM(Ki)體外研究在體外,Andarine與雄激素受體高親和力結(jié)合，Ki為4nM。而且,10nMAndarine刺激雄激素受體調(diào)節(jié)的轉(zhuǎn)錄，達(dá)93%。體內(nèi)研究在體內(nèi),Andarine具有有效的合成代謝活性，且刺激前列腺，精囊，和提肛肌的生長，ED50分別為0.43mg/day,0.55mg/day,和0.14mg/day，這種作用具有劑量依賴性。此外,Andarine作用于FSH，對閹割引起的一些生理變化不會造成影響,且每天按0.5mg劑量或更高劑量處理，部分抑制LH產(chǎn)量。Andarine按0.1,1,3,和10mg/kg劑量靜脈注射給藥犬，機(jī)體總清除力(CL)從7.4mL/min/kg降到3.1mL/min/kg,穩(wěn)態(tài)分布體積(Vss)為1.39L/kg，半衰期為229分鐘。此外,Andarine按10mg/kg,1mg/kg和0.1mg/kg劑量處理，口服生物有效性分別為38%,62%和91%。Andarine具有組織選擇性藥理活性，且按0.5mg/day濃度處理完好大鼠，顯著降低前列腺重量，使其降到79.4%。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
 |
 |
|
|
聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
 |
網(wǎng) 址： |
www.hbdhchem.com |
電子郵件： |
709783996@qq.com |
|
聲明：以上信息未經(jīng)本網(wǎng)證實(shí),僅供參考,華夏化工網(wǎng)不承擔(dān)任何風(fēng)險(xiǎn)責(zé)任. |
|
