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3-溴氰芐 |
CAS No.: |
31938-07-5 |
分子式: |
C8H6BrN |
分子量: |
196.04 |
備注: |
中文名稱3-溴氰芐中文同義詞3-溴苯基乙腈;3-溴氰芐(間溴苯乙腈);間溴苯乙腈/間溴氰芐;3-溴苯乙腈,97%;間溴腈芐;間溴苯乙腈;間溴氰芐;2-(3-溴苯基)乙腈英文名稱3-Bromophenylacetonitrile英文同義詞3-BROMOBENZYLCYANIDE;3-BROMOPHENYLACETONITRILE;M-BROMOBENZYLCYANIDE;TIMTEC-BBSBB006625;3-BROMOBENZYLCYANIDE98%;Alpha-Bromo-M-Tolunitrile98%;3-Bromophenylacetonitrile,98%+;3-Bromophenylacetonitrile,97%CAS號31938-07-5分子式C8H6BrN分子量196.04EINECS號250-867-6相關類別有機砌塊;通用試劑;鹵代物;有機化學;腈;氰化物;有機化工原料;有機化學;有機中間體;有機原料;AromaticNitriles;Nitrile;MiscellaneousMol文件31938-07-5.mol結構式3-溴氰芐性質(zhì)熔點27-28°C(lit.)沸點145-147°C/10mmHg(lit.)密度1.5466(roughestimate)折射率1.5700閃點>110°C儲存條件Sealedindry,RoomTemperature形態(tài)液體顏色無色BRN2355439暴露限值NIOSH:IDLH25mg/m3LogP2.220(est)CAS數(shù)據(jù)庫31938-07-5(CASDataBaseReference)EPA化學物質(zhì)信息3-BromobenzylcChemicalbookyanide(31938-07-5)3-溴氰芐用途與合成方法應用3-溴氰芐是一種有機中間體,可由3-溴苯乙酸為原料先制備2-(3-溴苯基)乙酰胺,然后脫水得到3-溴氰芐。用途3-溴氰芐為烴類衍生物,可用作有機試劑。制備步驟1、2-(3-溴苯基)乙酰胺的合成在氮氣氣氛下,將1-羥基苯并三唑(HOBT,13.82g,102.3mmol),N-乙基二異丙基胺(13.22g,102.3mmol)和碳酸銨(27.0g,279.0mmol)添加到3-溴苯乙酸(20.0g,93.0mmol)在新鮮干燥和蒸餾的四氫呋喃(80mL)溶液中。將反應混合物在室溫攪拌約5分鐘,然后冷卻至0℃,并在相同溫度下攪拌約1小時。在0℃,氮氣氛下加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI.HCl,19.61g,102.3mmol)。將反應混合物在室溫攪拌約12小時。在真空下蒸發(fā)溶劑并添加水得到白色固體,將其過濾,用水洗滌并干燥得到2-(3-溴苯基)乙酰胺,產(chǎn)量12.69g。步驟2、3-溴氰芐的合成將在干燥的1,4-二惡烷(100mL)中的2-(3-溴苯基)乙酰胺(10.0g,46.73mmol)冷卻至0℃,加入三乙胺(18.91g,187.92mmol),并將反應混合物攪拌約10分鐘。在0℃下滴加三氟乙酸酐(39.26g,186.92mmol),并將反應混合物在室溫攪拌約12小時。將反應混合物倒入冷水中,用乙酸乙酯萃取,用水洗滌,用無水硫酸鈉干燥,過濾,并在真空下蒸發(fā)溶劑得到油狀殘余物,將其通過硅膠柱色譜純化,使用乙酸乙酯和己烷(1∶49)洗脫,得到標題化合物,為淺黃色油狀物。產(chǎn)量:8.4g。用途用于有機合成 |
結構式: |
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聯(lián)系人: |
金經(jīng)理 |
地 址: |
湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編: |
430000 |
電 話: |
18995560451 |
手 機: |
15102708508 |
傳 真: |
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Q Q: |
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