|
|
鹽酸維拉帕米 |
CAS No.: |
152-11-4 |
分子式: |
C27H38N2O4.HCl |
分子量: |
491.07 |
備注: |
中文名稱(chēng)鹽酸維拉帕米中文同義詞戊脈安;維拉帕米鹽酸鹽;alpha-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-alpha-異丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈鹽酸鹽;鹽酸維拉帕米;鹽酸維拉帕米,一種L型鈣通道阻斷劑;鹽酸維拉帕米(±)-;鹽酸維拉帕米(標(biāo)準(zhǔn)品);維拉帕米鹽酸英文名稱(chēng)(+/-)-Verapamilhydrochloride英文同義詞R(+)-VERAPAMILHYDROCHLORIDE;(+)-VERAPAMIL,METHOXY-,HYDROCHLORIDE;manidon;verapamilchloridrate;(+)-METHOXYVERAPAMILHYDROCHLORIDE;Benzeneacetonitrile,α-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy-α-(1-methylethyl)-,monohydrochloride;(+/-)-Verapamilhydrochloride;alpha-(3-((2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl)methylamino)propyl)-3,4-dimethoxy-alpha-(1-methylethyl)-benzeneacetonitrilehydrochlorideCAS號(hào)152-11-4分子式C27H39ClN2O4分子量491.06EINECS號(hào)205-800-5相關(guān)類(lèi)別原料藥;生化試劑;抗生素;醫(yī)藥原料藥;原料;抗生素類(lèi);醫(yī)藥原料;酶與輔酶;小分子抑制劑;對(duì)照品;化學(xué)試劑;中藥對(duì)照品;化工原料;MiscellaneousBiochemicals;Organics;Calciumchannel;IonChannels;TYLENOL;antibiotic;CardiovascularAPIs;日用化學(xué)品;化學(xué)試劑Mol文件152-11-4.mol結(jié)構(gòu)式鹽酸維拉帕米性質(zhì)熔點(diǎn)142°C(dec.)(lit.)密度1.0596(roughestimate)折射率1.6290(estimate)閃點(diǎn)9℃儲(chǔ)存條件2-8°C溶解度H2O:>30mg/mL酸度系數(shù)(pKa)8.6(at25℃)形態(tài)固體顏色白色水溶解性solubleMerck14,9950BRN3647093BCSClass2穩(wěn)定性自購(gòu)買(mǎi)之日起2年內(nèi)保持穩(wěn)定。DMSO或蒸餾水中的溶液可在-20°C下儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá)3個(gè)月。CAS數(shù)據(jù)庫(kù)152-11-4(CASDataBaseReference)鹽酸維拉帕米用途與合成方法抗心律失常藥鹽酸維拉帕米又稱(chēng)“戊脈安”?!爱惒ā薄佗纛?lèi)抗心律失常藥,為鈣離子拮抗劑,對(duì)心肌、竇房結(jié)、房室結(jié)和血管具有幾乎相同的選擇性。阻止鈣離子內(nèi)Chemicalbook流,從而降低竇房結(jié)、房室結(jié)的自律性,減慢心率和傳導(dǎo),減弱心肌收縮力,降低耗氧量;也作用于血管平滑肌,使冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張,冠脈血流量和腎血流量顯著增加,有緩和的降壓作用??捎糜谥委熽嚢l(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速、各種類(lèi)型心絞痛、高血壓病和肥厚性心肌病。靜脈注射過(guò)量或過(guò)快可引起低血壓、心動(dòng)過(guò)緩、心臟停搏。禁止與β腎上腺素受體阻滯藥合用。圖1為鹽酸維拉帕米化學(xué)結(jié)構(gòu)式。用法用量靜注:成人每次5~10mg(0.075~0.15mg/kg),用5%葡萄糖注射液10~20ml稀釋后緩慢推注(5~10min),癥狀不見(jiàn)好轉(zhuǎn)且患者可耐受時(shí),隔15~30min后可重復(fù)注射10mg(0.15mg/kg)。靜滴:成人每小時(shí)5~10mg(0.075~0.15mg/kg),稀釋于氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中(靜滴液濃度為0.5~2.5mg/ml)靜滴,每日總量小于50~100mg。小兒靜注:新生兒~1歲,0.1~0.2mg/kg;1~15歲,0.1~0.3mg/kg。用于陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速(室性早搏型室速),利多卡因無(wú)效時(shí)可試用的方法之一:成人,用維拉帕米5mg以25%葡萄糖注射液20ml稀釋后靜注,如有效則用20mg本藥加入10%葡萄糖注射液500ml中,靜滴維持。靜脈用藥時(shí)需嚴(yán)密觀察有無(wú)出現(xiàn)低血壓。本方法對(duì)聯(lián)律間距較短的陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速療效明顯。給藥說(shuō)明①心源性休克、心力衰竭、Ⅱ~Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、重度低血壓、病態(tài)竇房結(jié)綜合征患者禁用。②心動(dòng)過(guò)緩、肝腎功能損害、輕至中度低血壓、支氣管哮喘、同時(shí)接受地高辛或β受體阻斷劑者及孕婦慎用。③用藥期間應(yīng)檢查血壓、心電圖、肝功能。④口服對(duì)心絞痛較適宜,靜注對(duì)心律失常較適宜,但應(yīng)備有急救設(shè)備和藥品。⑤與降壓藥合用易導(dǎo)致血壓過(guò)低;用本品期間不宜飲酒;靜注時(shí),合用β受體阻滯劑可抑制心肌收縮和傳導(dǎo)功能,甚至可致心搏驟停;洋地黃中毒時(shí)不宜靜注本品,因?yàn)榭赡墚a(chǎn)生嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯,另外,鹽酸維拉帕米可降低地高辛的腎清除,故兩藥合用時(shí)需降低地高辛劑量;給本品前48小時(shí)或后24小時(shí)內(nèi)不宜用丙吡胺,因兩藥均具負(fù)性肌力作用,可引起房室傳導(dǎo)阻滯、心動(dòng)過(guò)緩等。不良反應(yīng)多與劑量相關(guān)。循環(huán)系統(tǒng)常見(jiàn)心動(dòng)過(guò)緩、心臟停搏、心率加快、心力衰竭、房室傳導(dǎo)阻滯、低血壓;眩暈、水腫、惡心、嘔吐、便秘、皮膚過(guò)敏等。血液生化檢查偶見(jiàn)轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、催乳激素水平增高。本信息由Chemicalbook曉楠編輯(2015-08-05)。用途用于有機(jī)合成、醫(yī)藥工業(yè);主要用于陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速,也用于心絞痛、高血壓和肥厚型梗塞性心肌病用途鹽酸維拉帕米可用于抗心律失常及抗心絞痛。對(duì)于陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速最有效;對(duì)房室交界區(qū)心動(dòng)過(guò)速療效也很好;也可用于心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)、房性早搏用途α1-腎上腺素受體拮抗劑;L-型鈣通道阻滯劑。生產(chǎn)方法由愈創(chuàng)木酚為原料制得。 |
結(jié)構(gòu)式: |
|
|
|
|
聯(lián)系人: |
金經(jīng)理 |
地 址: |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編: |
430000 |
電 話(huà): |
18995560451 |
手 機(jī): |
15102708508 |
傳 真: |
18995560451 |
Q Q: |
|
網(wǎng) 址: |
www.hbdhchem.com |
電子郵件: |
709783996@qq.com |
|
聲明:以上信息未經(jīng)本網(wǎng)證實(shí),僅供參考,華夏化工網(wǎng)不承擔(dān)任何風(fēng)險(xiǎn)責(zé)任. |
|