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琥珀酸舒馬曲坦 |
| CAS No.: |
103628-48-4 |
| 分子式： |
C14H21N3O2S.C4H6O4 |
| 分子量： |
413.49 |
| 備注： |
中文名稱琥珀酸舒馬曲坦中文同義詞琥珀酸舒馬普坦SUMATRIPTANSUCCINATE;琥珀酸舒馬曲普坦(標(biāo)準(zhǔn)品);舒馬曲坦琥珀酸鹽;琥珀酸舒馬曲普坦;臘粉;琥珀酸舒馬坦;舒馬曲步坦;琥珀酸舒馬曲普坦,一種5-HT1受體激動(dòng)劑英文名稱Sumatriptansuccinate英文同義詞3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-N-methyl-1H-indole-5-methanesulfonamide,Succinate,Imigran,Imitrex,;Butanedioicacid,compd.with3-2-(dimethylamino)ethyl-N-methyl-1H-indole-5-methanesulfonamide(1:1);SUMATRIPTANSUCCINATE(1:1);1-[3-(2-Dimethylaminoethyl)-1H-indol-5-yl]-N-methyl-methanesulfonamidesuccinate;Sumatriptansuccinate;SuMatriptanSuccinate,EP;SumatriptanSuccinate(200mg);SuMitrexCAS號(hào)103628-48-4分子式C18H27N3O6S分子量413.48848EINECS號(hào)600-463-4相關(guān)類別醫(yī)藥抗高血壓藥物;小分子抑制劑;其他科研原料藥;神經(jīng)信號(hào);醫(yī)藥原料;原料藥;優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品;原料藥API;化工原料;化工;對(duì)照品;Sumatriptan;Inhibitors;Indolesandderivatives;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Serotoninreceptor;OPTIMINEMol文件103628-48-4.mol結(jié)構(gòu)式琥珀酸舒馬曲坦性質(zhì)熔點(diǎn)165-166°C儲(chǔ)存條件-20°C溶解度H2O：>20mg/mL形態(tài)固體顏色白色至類白色Merck14,8997BCSClass3InChIKeyPORMUFZNYQJOEI-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫(kù)103628-48-4(CASDataBaseReference)琥珀酸舒馬曲坦用途與合成方法概述琥珀酸舒馬曲坦（英文:SumatriptanSuccinate）又稱為舒馬普坦、舒馬西坦、舒馬坦、蘇瑪曲坦、英明格、舒馬曲坦、琥珀酸舒馬曲普坦，與5-羥色胺結(jié)構(gòu)相似，為高選擇性5-羥色胺(5-HT1)受體激動(dòng)劑，使顱內(nèi)動(dòng)脈收縮，血液重新分布，使腦血流供應(yīng)得以改善。血管5-HT1D受體在頸動(dòng)脈循環(huán)中占優(yōu)勢(shì)，且藥物的收縮作用集中在此循環(huán)內(nèi)的動(dòng)靜脈吻合處，故能減輕硬腦膜中神經(jīng)源性炎癥，也有助于改善偏頭痛。用于成人有先或無(wú)先兆偏頭痛的急性發(fā)作。但不用于預(yù)防治療。皮下注射后10-15分鐘，口服30分鐘內(nèi)即可明顯緩解偏頭痛癥狀，有效率約為75%，劑量與療效呈正性關(guān)系。常見(jiàn)的劑型為美國(guó)葛蘭素史克公司生產(chǎn)的琥珀酸舒馬普坦口內(nèi)速釋片和琥珀酸舒馬普曲坦注射Chemicalbook劑以及天津華津制藥生產(chǎn)的琥珀酸舒馬普坦片（丹同靜）。合成與制備方法方法一以4-肼基-N-甲基．芐基磺酰胺鹽酸鹽與4，4-二甲氧基-N，N-二甲基-丁胺為起始原料，改用多聚磷酸和磷酸二氫鈉作為催化劑，后處理采用異丙醚和丙酮作為重結(jié)晶溶劑，經(jīng)縮合、重排、環(huán)合、成鹽的4步反應(yīng)合成琥珀酸舒馬曲坦，總收率12.7%。方法二1，由4-氯丁醛和偏重亞硫酸鈉水溶液反應(yīng)后過(guò)濾，干燥，制得4-氯丁烷-1，1-二磺酸鈉。2，4-肼基-N-甲基苯甲磺酰胺鹽酸鹽和4-氯丁烷-1，1-二磺酸鈉在無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸催化劑存在下，加熱反應(yīng)后，用堿的溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)溶液至中性，用有機(jī)溶劑萃取得到3-(2-氯乙基)-N-甲基-1H-吲哚-5-甲磺酰胺。3，3-(2-氯乙基)-N-甲基-1H-吲哚-5-甲磺酰胺加相轉(zhuǎn)移催化劑，與二甲胺反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束經(jīng)萃取、脫色精制得到舒馬曲坦精品，再用溶劑加熱溶解，加入琥珀酸成鹽后析晶得到白色終產(chǎn)品琥珀酸舒馬曲坦。不良反應(yīng)多數(shù)不良反應(yīng)是暫時(shí)性的，并且最多見(jiàn)的為注射部位疼痛。其他尚有刺痛、發(fā)熱、沉重感、壓迫感、臉部潮紅、眩暈、無(wú)力、嗜睡和疲倦等癥狀。也有報(bào)道暫時(shí)性高血壓和偶見(jiàn)輕微肝功能異常。罕見(jiàn)有癲癇發(fā)作、低血壓、心動(dòng)過(guò)緩、過(guò)敏等反應(yīng)。注意事項(xiàng)(1)琥珀酸舒馬曲坦不得與麥角胺及其衍生物合用，否則可能發(fā)生血管痙攣反應(yīng)，也禁止與單胺氧化酶抑制劑同時(shí)使用，上述藥停用2周后才準(zhǔn)使用本品。(2)肝、腎功能不全者以及孕婦和哺乳婦女應(yīng)慎用。(3)對(duì)兒童的安全性和有效性尚未確定，65歲以上老年患者不宜應(yīng)用。(4)不宜靜脈注射。(5)使用本品必須明確診斷，要排除其他潛在嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)疾病。生物活性SumatriptanSuccinate(GR43175)是一種含有磺酰胺基團(tuán)的曲坦類磺胺類藥物，用于治療偏頭痛。靶點(diǎn)TargetValue5-HT體外研究Sumatriptan對(duì)5-HT1D（Ki=17nM）和5-HT1B結(jié)合位點(diǎn)（Ki=27nM）表現(xiàn)最高親和力，對(duì)5-HT1A結(jié)合位點(diǎn)（KI=100nM）的親和力略弱。Sumatriptan明顯減弱致電三叉神經(jīng)刺激的血漿蛋白外滲。在電三叉神經(jīng)節(jié)刺激的小靜脈和肥大細(xì)胞內(nèi)硬腦膜中，Sumatriptan降低毛細(xì)血管中的形態(tài)學(xué)變化。體內(nèi)研究在三叉神經(jīng)性疼痛大鼠模型，臨床劑量的Sumatriptan（100毫克/千克，皮下注射）導(dǎo)致的受傷和對(duì)側(cè)中機(jī)械異常性疼痛樣行為顯著減少（峰效應(yīng)分別為6.3克和4.4克）。在機(jī)械刺激后的貓中，Sumatriptan降低三叉神經(jīng)核尾側(cè)的I，IIO和C2中的Fos陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)（分別為6，13細(xì)胞和9細(xì)胞）。Sumatriptan選擇性收縮在偏頭痛期間擴(kuò)張和發(fā)炎的顱血管，這一作用由動(dòng)物顱血管中的5-HT1受體亞型介導(dǎo)。Sumatriptan在大鼠，狗，兔中的生物活性是37％，58％和23％。Sumatriptan通過(guò)代謝和腎清除迅速清除，半衰期為1-2小時(shí)。Sumatriptan在急性給藥時(shí)很少產(chǎn)生不良藥效，除了高劑量用藥，盡管在犬中耐受性不是特別好。用途用作鎮(zhèn)痛藥 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
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Q Q： |
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