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鹽酸達(dá)泊西汀 |
| CAS No.: |
129938-20-1 |
| 分子式： |
C9H7ClN2O5 |
| 分子量： |
258.62 |
| 備注： |
中文名稱(chēng)鹽酸達(dá)泊西汀中文同義詞混旋達(dá)泊西汀;鹽酸達(dá)泊西汀鹽酸鹽;鹽酸達(dá)泊西汀左旋;達(dá)泊西汀鹽酸鹽(混旋);達(dá)泊西汀鹽酸鹽右旋;達(dá)泊西汀鹽酸鹽左旋;達(dá)泊西汀鹽酸鹽;(S)-N,N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)--1-苯基丙-1-胺鹽酸鹽英文名稱(chēng)Dapoxetinehydrochloride英文同義詞DL-DapoxteineHCL;N,N-DiMethyl-1-phenyl-3-(1-naphthalenyloxy)propanaMinehydrochloride;(S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-aminehydrochloride;Dapoxetine/DapoxetineHCl/Dapoxetinehydrochloride;LY-210448hydrochloride;Priligy;PRILIGY;LY-210448HYDROCHLORIDE;(S)-N,N-dimethyl-3-CAS號(hào)129938-20-1分子式C21H24ClNO分子量341.88EINECS號(hào)640-411-8相關(guān)類(lèi)別激素甾體;中間體;醫(yī)藥中間體;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;原料;對(duì)照品-雜質(zhì)對(duì)照品;神經(jīng)信號(hào);醫(yī)藥原料;達(dá)泊西汀鹽酸鹽;原料藥;保健減肥原料;壯陽(yáng)原藥系列;醫(yī)用原料;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Amines;Aromatics;Inhibitors;DapoxetineHydrochloride;雜質(zhì)對(duì)照品;其他原料藥;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;化工原料;化工中間體;原料藥及中間體類(lèi);試劑;保健品;APIMol文件129938-20-1.mol結(jié)構(gòu)式鹽酸達(dá)泊西汀性質(zhì)熔點(diǎn)175-1790C比旋光度D+135.78°(c=2.18inmethanol)儲(chǔ)存條件roomtemp溶解度二甲基亞砜：≥20mg/mL形態(tài)粉末顏色白色旋光性(opticalactivity)[α]/D+125to+135°,c=1inmethanolMerck14,2821InChIInChI=1/C21H23NO.ClH/c1-22(2)20(18-10-4-3-5-11-18)15-16-23-21-14-8-12-17-9-6-7-13-19(17)21;/h3-14,20H,15-16H2,1-Chemicalbook2H3;1H/t20-;/s3InChIKeyIHWDIQRWYNMKFM-OZYVVJTJNA-NSMILESO(C1=CC=CC2C=CC=CC1=2)CC[C@@H](C1C=CC=CC=1)N(C)C.Cl|&1:13,r|CAS數(shù)據(jù)庫(kù)129938-20-1(CASDataBaseReference)鹽酸達(dá)泊西汀用途與合成方法簡(jiǎn)介鹽酸達(dá)泊西汀化學(xué)名為(S)-N，N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)-苯丙氨基鹽酸鹽。鹽酸達(dá)泊西汀與其他SSRIs有相似的藥理作用，最初達(dá)泊西汀是研究用于抗抑郁的藥物，但和其他SSRIs不同的是，達(dá)泊西汀藥動(dòng)學(xué)顯示其口服吸收快、半衰期短、排泄快，使其成為適于需時(shí)服用治療早泄的藥物。性質(zhì)鹽酸達(dá)泊西汀為白色至類(lèi)白色粉末；本品在甲醇、乙醇中易溶，在二氯乙烷中微溶，在水中幾乎不溶。鹽酸達(dá)泊西汀為BCSII類(lèi)化合物，溶解性差是影響臨床療效差異的關(guān)鍵因素。鹽酸達(dá)泊西汀存在多種晶型，不同晶型的溶解度差異較大，且晶型之間存在相與轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象。用途鹽酸達(dá)泊西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）。應(yīng)用達(dá)泊西汀雜質(zhì)是有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過(guò)程和化工醫(yī)藥合成過(guò)程中，主要作為原料藥達(dá)泊西汀鹽酸鹽中間體。生物活性DapoxetineHCl(LY-210448)是一種短效的，新型選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。靶點(diǎn)TargetValue5-HT體外研究Dapoxetine以濃度依賴(lài)性的方式不僅降低Kv4.3電流的峰值也加快電流滅活衰減率。Dapoxetine減小Kv4.3電流的過(guò)去極化脈沖的持續(xù)時(shí)間,IC50為5.3μM。Dapoxetine也造成大量關(guān)閉狀態(tài)的失活加快。Dapoxetine產(chǎn)生顯著使用依賴(lài)性阻滯，伴隨著從Kv4.3電流的失活的延遲恢復(fù)。Dapoxetine以濃度依賴(lài)性方式減小Kv1.5的電流的峰值幅度并加速電流失活的衰減率，IC50為11.6μM。Dapoxetine減少尾電流振幅，并減緩Kv1.5的失活過(guò)程，這導(dǎo)致尾巴滲透現(xiàn)象。Dapoxetine產(chǎn)生使用依賴(lài)性Kv1.5的在1和2赫茲頻率的阻滯和減緩了時(shí)間過(guò)程失活的恢復(fù)。Dapoxetine也似乎是一個(gè)有用的輔助嗎啡，降低鎮(zhèn)痛閾值，雖然Dapoxetine本身具有可忽略的鎮(zhèn)痛活性。Dapoxetine是D對(duì)映體LY243917，作為5-羥色胺再攝取抑制劑比L-對(duì)映體更有效3.5倍。用途達(dá)泊西汀鹽酸鹽中間體 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
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