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DNA 聚合酶 |
| CAS No.: |
9012-90-2 |
| 分子式： |
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| 分子量： |
74.92 |
| 備注： |
中文名稱DNA聚合酶中文同義詞DNA聚合酶;TAQ酶,BR,2-5U/UL,99%;TAQ酶/TAQDNA聚合酶;DNA聚合酶;REDTAQ基因組DNA聚合酶;KLENOW片段;TAQDNA聚合酶來源于水生棲熱菌;BSTLDNA聚合酶英文名稱DNApolymerase英文同義詞DNAPOLYMERASE;DNAPOLYMERASE1,KLENOVFRAGMENT;Q-BIOTAQDNAPOLYMERASE;dnapolymeraseIfromE.colilysogenicfornm964;dnapolymeraseIfromE.colilysogen*carryingbac;dnapolymeraseT4fromE.coli71-18/ptl43W;T4dnapolymerasefromphageT4*infectedescheric;taqdnapolymerasewith10Xreaction*buffercontaCAS號(hào)9012-90-2分子式NULL分子量0EINECS號(hào)232-741-2相關(guān)類別分子生物試劑-核酸相關(guān);分子生物學(xué)-高通量測序文庫構(gòu)建;DNA操作;修飾酶;PCR相關(guān);反轉(zhuǎn)錄與PCR;核酸相關(guān);試劑;基因組學(xué)和分子診斷;酶類;氨基酸;NGS和單細(xì)胞建庫原料;限制性內(nèi)切酶;2.7.x.xPhosphoruscontaininggroups;NucleicAcidLabelingEnzymesandReagentsApplicationIndex;PCRMolecularBiology;RoutineAmplificationPlantMolecularBiology;RoutinePCRAmplificationEnzymeClassIndex;2.x.x.xTransferases;MolecularBiology;MolecularBiologyTested;NucleicAcidAmplification;NucleicAcidDetectionandHybridization;PCR/Amplification;ModifyingEnzymesMolecularBioChemicalbooklogy;NucleicAcidLabelingEnzymesandReagents;ModifyingEnzymesApplicationIndex;MolecularBiologyEnzymes;生化試劑-酶類;生化試劑-酶和輔酶;分子診斷-BstDNA聚合酶;分子診斷-TaqDNA聚合酶Mol文件MolFile結(jié)構(gòu)式DNA聚合酶性質(zhì)儲(chǔ)存條件-20°C形態(tài)緩沖甘油水溶液顏色無色EPA化學(xué)物質(zhì)信息Nucleotidyltransferase,deoxyribonucleate(9012-90-2)DNA聚合酶用途與合成方法簡介DNA聚合酶是細(xì)胞復(fù)制DNA的重要作用酶。DNA聚合酶，以DNA為復(fù)制模板，將DNA由5’端點(diǎn)開始復(fù)制到3’端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成(在具備模板、引物、dNTP等的情況下)及其相輔的活性。特性TaqDNA聚合酶有一個(gè)特性除了合成速度快、出錯(cuò)率高以外，還會(huì)使合成的產(chǎn)物“末端帶有一個(gè)A堿基”，TA克隆即是利用Taq聚合酶此特性，Taq的PCR產(chǎn)物在3’末端會(huì)多出一個(gè)A，此時(shí)只須有一個(gè)與其互補(bǔ)的T表現(xiàn)在質(zhì)體上，即能彼此靠近，借由接合酶連接起來。透過此方式，可省去限制酶剪切的時(shí)間，直接利用PCR產(chǎn)物與質(zhì)體彼此有互補(bǔ)兩端的特性，可快速黏合起來。應(yīng)用TaqDNA聚合酶常用于放大短DNA片段的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中（PCR）。水生棲熱菌生活在溫泉與深海熱泉中，從其中分離的Taq酶可承受PCR中所需要的高溫。因此TaqDNA聚合酶取代了原先用于PCR中的大腸桿菌DNA聚合酶。作用DNA聚合酶Ⅰ可以沿著DNA模板，順著RNA成分的引物延長新合成的DNA鏈條。3`-5`外切酶可以校正未成功配對的脫氧核苷酸。隨著DNA的不斷復(fù)制，下游的RNA引物逐漸接近聚合活性位點(diǎn)，到最后，RNA引物會(huì)脫離DNA模板，形成flapDNA。在熱漲落的作用下，flapDNA會(huì)從聚合酶區(qū)脫離；同時(shí)，5`核酸酶區(qū)在熱運(yùn)動(dòng)的作用下偏離平衡位置，拉伸linker,逐漸移動(dòng)靠近聚合酶區(qū)，最終5`核酸酶的活性位點(diǎn)會(huì)在聚合酶的活性位點(diǎn)附近將flapDNA捕獲并切除RNA引物，留下一個(gè)小缺口，由DNA連接酶來修補(bǔ)。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
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Q Q： |
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