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草酰乙酸
CAS No.: 328-42-7
分子式: C4H4O5
分子量: 132.07
備注: 中文名稱(chēng)草酰乙酸中文同義詞草酰乙酸,98+%;酸草鹽乙酸;草酰乙酸,97%;2一酮基丁二酸;草醋酸;氧代丁二酸,草醋酸,草乙酸,2一酮基丁二酸,2-氧丁二酸,丁酮二酸;OXOBUTANEDIOICACID草酰乙酸;草乙酸/草酰乙酸/2-羰基丁二酸/2-氧代丁二酸/丁酮二酸/酸草鹽乙酸英文名稱(chēng)Oxobutanedioicacid英文同義詞OXOBUTANEDIOICACID;OXOBUTANEDIOTICACID;OXOSUCCINICACID;OXLACETICACID;OXALACETICACID;OXALEACETICACID;OXALOACETICACID;OAACAS號(hào)328-42-7分子式C4H4O5分子量132.07EINECS號(hào)206-329-8相關(guān)類(lèi)別生化試劑;其他生化試劑;對(duì)照品;生化試劑-其他化學(xué)試劑;通用試劑;氮化合物;有機(jī)砌塊;羧酸;中藥對(duì)照品;化工原料;分析色譜;通用生化試劑-有機(jī)酸;Fatty&AliphaticAcids,Esters,Alcohols&Derivatives;Aliphatics;Intermediates&FineChemicals;PharmaceuticalsMol文件328-42-7.mol結(jié)構(gòu)式草酰乙酸性質(zhì)熔點(diǎn)161°C(dec.)(lit.)沸點(diǎn)163.94°C(roughestimate)密度1.3067(roughestimate)蒸氣壓0.003Paat20℃折射率1.4000(estimate)閃點(diǎn)88°C儲(chǔ)存條件-20°C溶解度H2O:100mg/mL酸度系數(shù)(pKa)2.22(at25℃)形態(tài)粉末顏色白色至類(lèi)白色PH值3.05(1mMsolution);2.29(10mMsolution);1.68(100mMsolution)水溶解性solubleMerck14,6909BRN1705475穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強(qiáng)氧化劑不相容。保持冷藏。LogP-1.04at20℃CAS數(shù)據(jù)庫(kù)328-42-7(CASDataBaseRChemicalbookeference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Oxalaceticacid(328-42-7)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Oxalaceticacetic(328-42-7)草酰乙酸用途與合成方法簡(jiǎn)介酰乙酸是一種α-酮酸,是其共軛堿基形式草酰乙酸的細(xì)胞代謝的關(guān)鍵成分。草酰乙酸在檸檬酸循環(huán)的第一步中與乙酰輔酶A(乙酰輔酶A;)和水反應(yīng)形成檸檬酸鹽,并在最后一步通過(guò)L-蘋(píng)果酸的氧化再生。它是糖異生的中間體,通過(guò)丙酮酸的羧化作用在線(xiàn)粒體中形成,隨后脫羧和磷酸化形成磷酸烯醇式丙酮酸。它可以通過(guò)添加來(lái)自谷氨酸的氨基而轉(zhuǎn)化為天冬氨酸。草酰乙酸(每100g30μmol/min,持續(xù)30分鐘,iv)可降低閉合性頭部損傷大鼠模型中的血液谷氨酸水平、神經(jīng)功能障礙的嚴(yán)重程度和腦水腫?;瘜W(xué)性質(zhì)草酰乙酸去質(zhì)子形成酸根:HO2CC(O)CH2CO2H??O2CC(O)CH2CO2H+H+pKa=2.22?O2CC(O)CH2CO2H??O2CC(O)CH2CO2?+H+,pKa=3.89在pH值高的時(shí)候,烯醇化的質(zhì)子離子化:?O2CC(O)CH2CO2???O2CC(O?)CHCO2?+H+,pKa=13.03因草酰乙酸在烯醇的形式較為穩(wěn)定,故其互變異構(gòu)體具有不同熔點(diǎn)(順式異構(gòu)物熔點(diǎn)為152℃,而反式異構(gòu)物熔點(diǎn)為184℃)。用途草酰乙酸是四碳二羧酸,是檸檬酸循環(huán)和葡萄糖生成的中間體。已顯示抑制琥珀酸脫氫酶。生理作用草酰乙酸是新陳代謝的核心。它是糖異生途徑的一部分,丙酮酸羧化酶的突變導(dǎo)致草酰乙酸的產(chǎn)生減少。它抑制琥珀酸脫氫酶,是線(xiàn)粒體代謝的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑。生物活性O(shè)xalaceticacid(Oxaloaceticacid,2-Oxosuccinicacid,Ketosuccinicacid)是三羧酸循環(huán)的中間物,它與乙酰輔酶A經(jīng)檸檬酸合酶催化反應(yīng)生成檸檬酸鹽。它還參與糖原異生、尿素循環(huán)、乙醛酸循環(huán)、氨基酸合成和脂肪酸合成等過(guò)程。Oxaloacetate是ComplexII的抑制劑。靶點(diǎn)HumanEndogenousMetabolite
結(jié)構(gòu)式:


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