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2,6-二羥基嘌呤
CAS No.: 69-89-6
分子式: C5H4N4O2
分子量: 152.11
備注: 中文名稱2,6-二羥基嘌呤中文同義詞2,6-二氧嘌呤;【口+山】硫酮;2,6-二羥嘌呤;黃嘌呤;二氧化嘌呤;海生丁;黃花色精;2,6-二羥基嘌呤英文名稱Xanthine英文同義詞ISOXANTHINE;2,6-DIOXOPURINE;2,6-DIOXYPURINE;2,6-DIHYDROXYPURINE;9H-PURINE-2,6-DIOL;PURINE-2,6(1H,3H)-DIONE;TIMTEC-BBSBB004054;UREOUSACIDCAS號(hào)69-89-6分子式C5H4N4O2分子量152.11EINECS號(hào)200-718-6相關(guān)類別核苷酸;生化試劑-植物激素及核酸類;核糖、核苷酸及其他類;生化試劑;生物化學(xué)品;嘌呤類;嘌呤;中藥對(duì)照品;中間體;對(duì)照品;植物提取物;小分子抑制劑;標(biāo)準(zhǔn)品;醫(yī)藥中間體;植物激素及核酸類;核苷,核苷酸,寡核苷酸;其他生化試劑;原料中間體-原料藥;細(xì)胞生物學(xué)-細(xì)胞氧化應(yīng)激;原料藥API;醫(yī)藥原料;醫(yī)用原料;農(nóng)用獸用原料;對(duì)照品-中藥對(duì)照品;化工中間體;標(biāo)準(zhǔn)品-中藥標(biāo)準(zhǔn)品;有機(jī)合成中間體;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品;有機(jī)化工原料;API原料藥;原料藥;化工材料;生物緩沖劑;化工品;通用生化試劑-核酸;Pyridines,Pyrimidines,PurinesandPteredines;Purine;Purines;Biochemistry;Nucleobasesandtheiranalogs;Nucleosides,Nucleotides&RelatedReagents;Nucleicacids;FoodAdditives;Heterocycles;Metabolites&Impurities;Heterocycles,Metabolites&Impurities;co-factor/nucleoside;化學(xué)試劑;bc0001Mol文件69-89-6.mol結(jié)構(gòu)式2,6-二羥基嘌呤性質(zhì)熔點(diǎn)300°C沸點(diǎn)274.55°C(roughestimate)密度1.5452(roughestimate)蒸氣密度5.3(vsair)折射率1.8500(estimate)儲(chǔ)存條件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度易溶于NH4OH:酸度系數(shù)(pKa)pKa9.95(Uncertain)形態(tài)粉末顏色白色至微黃色氣味(Odor)無(wú)味水溶解性Solubleinwater(0.067g/L).Merck14,10059BRN8733InChIKeyLRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-NLogP-0.730CAS數(shù)據(jù)庫(kù)69-89-6(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Xanthine(69-89-6)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Xanthine(69-89-6)2,6-二羥基嘌呤用途與合成方法簡(jiǎn)介黃嘌呤(英語(yǔ):xanthine),中文別名3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮,2,6-二羥基嘌呤,黃嘌呤是一種廣泛分布于人體及其他生物體的器官及體液內(nèi)的一種嘌呤堿,常用作溫和的興奮劑和支氣管擴(kuò)張劑,特別用于治療哮喘癥狀??Х纫?、茶堿及可可堿(主要在巧克力中發(fā)現(xiàn))等常見(jiàn)的溫和興奮劑均由黃嘌呤衍生出來(lái)。黃嘌呤也是嘌呤代謝后的產(chǎn)物,并會(huì)在黃嘌呤氧化酶的作用下轉(zhuǎn)換為尿酸。臨床應(yīng)用黃嘌呤是嘌呤衍生物,并且很少在核酸的成分中發(fā)現(xiàn)。黃嘌呤是由鳥(niǎo)嘌呤經(jīng)鳥(niǎo)嘌呤脫氨酶和次黃嘌呤經(jīng)黃嘌呤氧化酶作用形成的,它最終經(jīng)黃嘌呤氧化酶氧化成尿酸。黃嘌呤和尿酸在人體中的濃度高低,可以作為多種臨床疾病的生物標(biāo)志物,如周期性窒息,腦缺血,特別是高尿酸血癥和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。因此檢測(cè)體內(nèi)黃嘌呤的含量有助于診斷及確定相關(guān)疾病。應(yīng)用黃嘌呤主要用于生化研究和有機(jī)合成,是藥物可可豆堿的中間體,還可用于制備其它黃嘌呤類似物。常見(jiàn)的黃嘌呤化合物有咖啡因(caffeine)、茶堿(thChemicalbookeophylline)及可可堿等??Х纫蚝筒鑹A常作為天然腺苷拮抗劑,具有止痛或抑制哮喘等作用。由于咖啡因和茶堿都含有一個(gè)共同的母核結(jié)構(gòu)?黃嘌呤,人們開(kāi)始大量的研究合成黃嘌呤類化合物作為腺苷受體拮抗劑,其中尤其以8位?取代的黃嘌呤化合物倍受青睞。制備方法黃嘌呤由4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪與甲酰胺在180-185℃反應(yīng)而得。檢測(cè)方法1)檸檬酸三鈉溶液與氯金酸溶液充分混合反應(yīng),獲得由檸檬酸根包被金納米顆粒,用超純水稀釋后,加入硫酸氫鈉溶液,此溶液做檢測(cè)溶液;檸檬酸三鈉溶液與氯金酸溶液的體積比為3∶1~5∶1,優(yōu)選為3.88∶1。金納米顆粒的粒徑為10~15納米,優(yōu)選為13納米。金納米會(huì)強(qiáng)烈的吸附含有胺基的物質(zhì),而黃嘌呤含有四個(gè)胺基,提供了多個(gè)吸附位點(diǎn)。所述的檢測(cè)溶液,其中硫酸氫鈉的最終濃度為0~2mmol/L。所述的檢測(cè)溶液,其中金納米顆粒的濃度為0~10nmol/L。2)將不同濃度的黃嘌呤標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液分別與檢測(cè)溶液混合,充分反應(yīng);所述的黃嘌呤標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度范圍為0~2.00ppm。所述的充分反應(yīng),其反應(yīng)時(shí)間至少為2min。如果低于2min時(shí),若樣品中含有的黃嘌呤濃度較低,金納米與黃嘌呤之間的吸附不夠完全,則顏色變化不明顯。所述的樣品溶液可以是含黃嘌呤及其它水溶性雜質(zhì)樣品的水溶液,也可以是經(jīng)處理除去蛋白的血清、尿樣等生物樣品。3)將反應(yīng)后混合液滴在紙基芯片上,干燥后用手機(jī)拍照并用軟件分析照片的RGB顏色強(qiáng)度,便可以精確的計(jì)算溶液中的黃嘌呤的濃度,進(jìn)而求得樣品中黃嘌呤的含量,含量是指質(zhì)量體積濃度。計(jì)算溶液中黃嘌呤的含量具體為:取顏色強(qiáng)度中的藍(lán)色色值和紅色色值,并以它們的比值為縱坐標(biāo),以不同濃度的黃嘌呤為橫坐標(biāo)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,將樣品溶液的色值比值帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算可得樣品溶液中黃嘌呤的含量。制備將200g純化水、66g的33%濃鹽酸、30.0g鳥(niǎo)嘌呤(0.1985mol)依次投入到500mL燒瓶中,攪拌、升溫至85℃攪拌反應(yīng)0.5h。然后,于20℃緩慢滴加50g的40%亞硝鈉水溶液(0.2899mol)。滴畢,升溫至45℃繼續(xù)反應(yīng)2小時(shí),冷卻降溫至15℃,過(guò)濾洗滌,得到56gAH01;將250g純化水、56g的AH01投入500mL燒瓶中,開(kāi)攪拌,升溫至80℃水解反應(yīng)2.0小時(shí),過(guò)濾得到黃嘌呤粗品,收率為90%,HPLC純度為85%。將上述黃嘌呤粗品加入到1000mL三口燒瓶中,加入600mL純化水和200g30%濃鹽酸(1.643mol),升溫至80~90℃,攪拌溶清,加入5g活性炭,攪拌脫色0.5h,過(guò)濾,濾液降溫至20~25℃養(yǎng)晶1h,過(guò)濾得黃嘌呤一脫濕品,HPLC純度為93%。再將黃嘌呤一脫濕品投入到1000mL燒瓶中,加入600mL純化水和200g30%濃鹽酸(1.643mol),升溫至80~90℃,攪拌溶清,加入5g活性炭,攪拌脫色0.5h,過(guò)濾,濾液降溫至20~25℃養(yǎng)晶1h,過(guò)濾得黃嘌呤二脫濕品,HPLC純度為98%。將上述黃嘌呤二脫濕品投入至1000mL燒瓶中,加入800mL純化水,升溫至75~85℃,滴加30g20%氨水(0.3529mol)調(diào)節(jié)pH=7~8,攪拌0.5h,過(guò)濾,50mL水洗,抽干,真空干燥,得24.3g淡黃色黃嘌呤干品,摩爾收率75%,純度98.1%?;瘜W(xué)性質(zhì)2,6-二羥基嘌呤又叫黃嘌呤,是由一個(gè)嘧啶環(huán)和一個(gè)咪唑環(huán)稠合而成的一種化合物,為黃色片狀結(jié)晶,難溶于水、醇,易溶于氨水及氫氧化鈉溶液中。pH6時(shí)在267nm波長(zhǎng)處有最大吸收。加熱分解無(wú)熔點(diǎn)。本品可溶于氫氧化鈉溶液、氨水和酸性溶液,微溶于水和乙醇,不溶于有機(jī)溶劑。LD50(小鼠,腹腔)500mg/kg。用途用于生化研究和有機(jī)合成,是藥物可可豆堿的中間體。用途可用于食品著色,也可添加于禽飼料中,使禽蛋蛋黃增進(jìn)黃色用途生化研究,有機(jī)合成。生產(chǎn)方法由4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪與甲酰胺在180-185℃反應(yīng)而得。生產(chǎn)方法5-氨基-4-咪唑酰胺經(jīng)碳酸二乙酯處理制得。
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