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3,5-二羥基戊苯
CAS No.: 500-66-3
分子式: C11H16O2
分子量: 180.25
備注: 中文名稱(chēng)3,5-二羥基戊苯中文同義詞3,5-二羥基戊苯;5-戊基間苯二酚;1,3-二羥基-5-戊基苯;5-戊基-1,3-苯二酚;5-戊基1,3-苯二醇;5-二羥基戊苯;3-二羥基-5-戊苯;5-二羥基戊基苯英文名稱(chēng)Olivetol英文同義詞5-PENTYLRESORCINOL;5-PENTYL1,3-BENZENEDIOL;5-N-PENTYLRESORCINOL;5-AMYLRESORCINOL;3,5-dihydroxyamylbenzene;AURORAKA-7378;OLIVETOL;Olivetol(3,5-hydroxypentylbenzene)CAS號(hào)500-66-3分子式C11H16O2分子量180.24EINECS號(hào)207-908-8相關(guān)類(lèi)別原料藥API;標(biāo)準(zhǔn)品;合成;植物提取物;醫(yī)藥中間體;醫(yī)藥原料;標(biāo)準(zhǔn)品-對(duì)照藥材;其它酚類(lèi);化工原料;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;精細(xì)化工產(chǎn)品;重點(diǎn)產(chǎn)品;APIintermediates;Aromatics;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;化工中間體;OLED產(chǎn)品;大麻二酚類(lèi)中間體Mol文件500-66-3.mol結(jié)構(gòu)式3,5-二羥基戊苯性質(zhì)熔點(diǎn)46-48°C(lit.)沸點(diǎn)164°C密度1.068±0.06g/cm3(Predicted)閃點(diǎn)>230°F儲(chǔ)存條件Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature溶解度可溶于氯仿(少許)、甲醇(少許)酸度系數(shù)(pKa)9.59±0.10(Predicted)形態(tài)固體顏色無(wú)色至米色穩(wěn)定性感光InChIInChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3InChIKeyIRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(O)=CC(CCCCC)=CC(O)=C1CAS數(shù)據(jù)庫(kù)500-66-3(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息1,3-Benzenediol,5-pentyl-(500-66-3)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Olivetol(500-66-3)3,5-二羥基戊苯用途與合成方法背景3,5?二羥基烷基苯有著多種生物學(xué)活性,對(duì)多種病原體的真菌和細(xì)菌都有殺滅功效。近年來(lái),人們又發(fā)現(xiàn)在氯化銅和氧氣的存在下,高濃度的3,5-二羥基烷基苯能夠斷裂DNA。因此用于抑制和治療由逆轉(zhuǎn)錄酶病毒引起的人體免疫功能缺乏癥、癌癥和其它惡性腫瘤等,效果顯著。3Chemicalbook,5?二羥基烷基苯還可以用來(lái)合成大麻素(cannabinoids),大麻素是大麻中對(duì)人體的生理活性有關(guān)的一類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)的總稱(chēng),數(shù)目超過(guò)60種,可以用于止痛、鎮(zhèn)靜、抗炎、助消化和抗高血壓。這類(lèi)化合物中的代就是3,5?二羥基戊苯(Olivetol).應(yīng)用3,5-二羥基戊苯是一種重要藥物中間體,最早是通過(guò)降解地衣植物中提取出來(lái)的地衣酸(又名D-松羅酸、戊基地衣縮酚酸)得到的,主要用作實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過(guò)程和化工生產(chǎn)過(guò)程中。制備將156g苯,900mL二氯甲烷和146.5g無(wú)水三氯化鋁加入到2L三口燒瓶中,降溫至0-5℃后,緩慢滴加120.5g正戊酰氯,滴加過(guò)程保持內(nèi)溫0-10℃。滴加完畢后升溫至40℃,攪拌反應(yīng)2h。在冰浴冷卻下,緩慢滴加500mL的1N鹽酸溶液,滴加完畢后,分液。水相再用400mLDCM萃取。合并有機(jī)相后濃縮減壓蒸餾獲得142g苯戊酮,收率87%。在1L三口燒瓶中,控制20℃以?xún)?nèi)將200mL發(fā)煙硝酸和200mL5%硫酸配成混酸,然后降溫至10℃以?xún)?nèi),緩慢滴加129.6g苯戊酮,滴加過(guò)程控制內(nèi)溫0-10℃。滴加完畢保溫反應(yīng)2h后升溫至50℃,再反應(yīng)5h。降溫至20℃后將反應(yīng)液傾入碎冰中,析出固體,過(guò)濾,濾餅用DCM溶解后分液,有機(jī)相再濃縮獲得粗品。粗品用PE與EA混合溶解結(jié)晶并干燥獲得156.5g的3,5-二硝基苯戊酮,收率78%,純度98.3%。用途3,5-二羥基戊苯用于四氫大麻醇相關(guān)合成的前體。生物活性O(shè)livetol是一種天然多酚類(lèi)化合物,存在于地衣中,或由一些昆蟲(chóng)產(chǎn)生。Olivetol競(jìng)爭(zhēng)性地抑制大麻素受體CB1和CB2,抑制CYP2C19和CYP2D6的活性,IC50值和Ki值分別為15.3μM,7.21μM和2.71μM,2.87μM。靶點(diǎn)TargetValueCB1(Cell-free)CB2(Cell-free)CYP1A1(Cell-free)13.8μMCYP2C19(Cell-free)15.3μM體外研究Olivetolinhibitsthe(S)-mephenytoin4’-hydroxylaseactivityofCYP2C19activitywithanIC50of15.3μMandaKiof2.71μM.OlivetolalsoinhibitsAMMCO-demethylaseactivityofrecombinantCYP2D6withanIC50of7.21μMandaKiof2.87μM.OlivetolisacompetitiveinhibitorofthecannabinoidreceptorsCB1andCB2.
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