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反式-4-甲基環(huán)己羧酸
CAS No.: 13064-83-0
分子式: C8H14O2
分子量: 142.2
備注: 中文名稱反式-4-甲基環(huán)己羧酸中文同義詞反式-4-甲基環(huán)己胺羧酸;反式-4-甲基環(huán)己烷甲酸;反式-4-甲基環(huán)己烷羧酸,98%;反-4-甲基-1-環(huán)己羧酸;反式-4-甲基-1-環(huán)己胺羧酸,98%;反式-4-甲基-1-環(huán)己胺羧酸;反-4-甲基環(huán)己烷羧基酸;反式-4-甲基環(huán)己甲酸英文名稱trans-4-Methylcyclohexanecarboxylicacid英文同義詞trans-4-Methyl-1-cyclohexanecarboxylicacid98%;trans-4-MethylcyclohexanecarboxylicAcid;TranexamicAcidImpurity3;TRANS-4-METHYLHEXAHYDROBENZOICACID;TRANS-4-METHYLCYCLOHEXANECARBOXYLICACID;trans-4-Methyl-1-cyclohexanecarboxylicacid;4-methylcyclohexane-1-carboxylicacid;Cyclohexanecarboxylicacid,4-methyl-,trans-CAS號13064-83-0分子式C8H14O2分子量142.2EINECS號235-959-6相關(guān)類別有機(jī)酸;合成材料中間體;醫(yī)藥中間體;液晶;中間體;Biphenyl&Diphenylether;(intermediateofglimepiride);4-AlkylcyclohexanecarboxylicAcids(BuildingBlocksforLiquidCrystals);4-SubstitutedCyclohexanecarboxylicAcids;BuildingBlocksforLiquidCrystals;FunctionalMaterials;C8;CarbonylCompounds;CarboxylicAcids;BuildingBlocks;CarbonylCompounds;CChemicalbookarboxylicAcids;ChemicalSynthesis;OrganicBuildingBlocksMol文件13064-83-0.mol結(jié)構(gòu)式反式-4-甲基環(huán)己羧酸性質(zhì)熔點(diǎn)109-111°C(lit.)沸點(diǎn)245°C密度1.025±0.06g/cm3(Predicted)儲存條件Sealedindry,RoomTemperature溶解度溶于甲醇酸度系數(shù)(pKa)pK1:4.89(25°C)形態(tài)粉末晶體顏色白色到近乎白色CAS數(shù)據(jù)庫13064-83-0(CASDataBaseReference)反式-4-甲基環(huán)己羧酸用途與合成方法合成方法目前文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)反式-4-甲基環(huán)己羧酸最主要有以下兩種路線:(1)以甲基環(huán)己醇,2-甲基-2-丙醇或2-丙醇,氧化亞銅,CO等為原料制得。(2)以甲基環(huán)己醇,CO等為原料,高壓催化反應(yīng)制得。路線1:在酸性條件下,以甲基環(huán)己醇,CO為原料,氧化亞銅為催化劑,另一個反應(yīng)試劑可以為2-丙醇,2-甲基-2-丙醇,正庚醇,1-己烯,1-辛烯其中的一種。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),該方法反應(yīng)條件較溫和,但合成收率在20%~70%之間(以甲基環(huán)己醇計(jì)),收率波動較大,反應(yīng)需要氧化亞銅作催化劑,反應(yīng)后產(chǎn)生的固廢較多,同時副產(chǎn)和目標(biāo)產(chǎn)物較難分離提純,該方法不適合工業(yè)化生產(chǎn)。路線2:以甲基環(huán)己醇,K2(S2O8),催化劑為原料,乙腈-水混合液為溶劑,高壓釜中通入CO,反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng)萃取,蒸餾,堿化,酸化,干燥,重結(jié)晶處理,得到產(chǎn)品。該工藝反應(yīng)條件較溫和,反應(yīng)時間短,同時解決了廢酸水造成的環(huán)境污染問題,減少了“三廢”排放,符合綠色化學(xué)發(fā)展的方向。參考文獻(xiàn):SoumaY,TsumoriN,WillnerH,etal.Carbonylationofhydrocarbonsandalcoholsbycationicmetalcarbonylcatalysts[J].JournalofMolecularCatalysisA:Chemical,2002,189(1):67-77.
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