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對(duì)溴甲基苯甲酸 |
| CAS No.: |
6232-88-8 |
| 分子式： |
C8H7BrO2 |
| 分子量： |
215.05 |
| 備注： |
中文名稱對(duì)溴甲基苯甲酸中文同義詞Α-對(duì)溴甲基苯甲酸;4-溴甲基苯甲酸,95+%;Α-溴對(duì)甲苯酸;依普羅沙坦相關(guān)物質(zhì)D;依普沙坦相關(guān)物質(zhì)D;Α-溴對(duì)甲基苯甲酸;苯甲酸,4-(溴甲基)-;對(duì)溴甲基苯甲酸100G英文名稱4-Bromomethylbenzoicacid英文同義詞ALPHA-BROMO-P-TOLUYLICACID;ALPHA-BROMO-P-TOLUICACID;AKOSBBS-00006715;A-BROMO-P-TOLUICACID;alpha-BroMo-p-toluicacid,97%50GR;EprosartanUSPRCD;EprosartanrelatedcoMpoundD;4-(BroMoMethyl)benzoicAcid,95+%CAS號(hào)6232-88-8分子式C8H7BrO2分子量215.04EINECS號(hào)228-343-3相關(guān)類別醫(yī)藥中間體;羧酸;中間體;鹵化物;酸類及衍生物;有機(jī)化工原料;化工中間體;化工原料;AromaticCarboxylicAcids,Amides,Anilides,Anhydrides&Salts;Organicacids;AcidsandDerivatives;Halides;AromaticsMol文件6232-88-8.mol結(jié)構(gòu)式對(duì)溴甲基苯甲酸性質(zhì)熔點(diǎn)224-229°C(lit.)沸點(diǎn)252.95°C(roughestimate)密度1.5313(roughestimate)折射率1.5500(estimate)儲(chǔ)存條件Storebelow+30°C.酸度系數(shù)(pKa)4.10±0.10(Predicted)形態(tài)結(jié)晶粉末顏色白色至米色水溶解性Solubleinwater.BRN1862870InChIKeyCQQSQBRPAJSTFB-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫(kù)6232-88-8(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzoicacid,4-(bromomethyl)-(6232-88-8)對(duì)溴甲基苯甲酸用途與合成方法用途對(duì)溴甲基苯甲酸是一種苯甲酸類化合物。苯甲酸類化合物是一種很重要的結(jié)構(gòu)單元，能夠轉(zhuǎn)化為多種其它重要的有機(jī)化合物。合成方法對(duì)溴甲基苯甲酸可由對(duì)溴甲苯通過(guò)溴代反應(yīng)制備得到。步驟S1：將鎂粉、碘粉、四氫呋喃加入反應(yīng)釜中，并使Chemicalbook用氮?dú)膺M(jìn)行保護(hù)，在轉(zhuǎn)速為100r/min，溫度為155℃的條件下，滴加對(duì)溴甲苯后，進(jìn)行回流反應(yīng)1h后，通入二氧化碳至充滿反應(yīng)釜，在溫度為3℃的條件下，進(jìn)行反應(yīng)30min，加入鹽酸溶液，進(jìn)行反應(yīng)1h，制得對(duì)甲基苯甲酸；步驟S2：將步驟S1制得的對(duì)甲基苯甲酸、N-溴代琥珀酰亞胺、四氯化碳加入反應(yīng)釜中，在轉(zhuǎn)速為200r/min的條件下，進(jìn)行攪拌至甲基苯甲酸和N-溴代琥珀酰亞胺完全溶解后，加入過(guò)氧化二苯甲酰，在溫度為80℃的條件下，進(jìn)行回流反應(yīng)2h，制得對(duì)溴甲基苯甲酸?；瘜W(xué)性質(zhì)白灰片狀結(jié)晶。熔點(diǎn)227.5-229℃。制備方法：將異丙基甲苯經(jīng)氧化、溴化而得。1.異丙基甲苯氧化將硝酸和對(duì)異丙基甲苯加入反應(yīng)鍋中，慢慢升溫，至80-90℃反應(yīng)4h，90-95℃反應(yīng)6h。冷卻，上層酸水可以套用。下層固體物用水洗后，過(guò)濾。濾餅加甲苯，加熱回流半小時(shí)。趁熱過(guò)濾。濾液冷至室溫以下。將結(jié)晶濾出，在100℃以下干燥，得對(duì)甲基苯甲酸，熔點(diǎn)180-181℃。收率50%以上。對(duì)甲基苯甲酸也可以由對(duì)二甲苯氧化而得。在環(huán)烷酸鈷存在下，二甲苯用空氣氧化，在110-115℃反應(yīng)20h，冷至室溫，過(guò)濾，濾餅用二甲苯洗滌，干燥即得。此法收率40%。2.溴化將對(duì)甲基苯甲酸加入反應(yīng)鍋與氯苯溶解，加入溴素慢慢加熱回流。反應(yīng)結(jié)束時(shí)，冷至70℃，排盡溴化氫，繼續(xù)冷至室溫以下，過(guò)濾，濾餅用氯苯洗滌，干燥，得對(duì)溴甲基苯甲酸。收率75%以上。用途：醫(yī)藥中間體。用途醫(yī)藥中間體。用途用作有機(jī)合成原料和醫(yī)藥中間體等生產(chǎn)方法將異丙基甲苯經(jīng)氧化、溴化而得。1.異丙基甲苯氧化將硝酸和對(duì)異丙基甲苯加入反應(yīng)鍋中，慢慢升溫，至80-90℃反應(yīng)4h，90-95℃反應(yīng)6h。冷卻，上層酸水可以套用。下層固體物用水洗后，過(guò)濾。濾餅加甲苯，加熱回流半小時(shí)。趁熱過(guò)濾。濾液冷至室溫以下。將結(jié)晶濾出，在100℃以下干燥，得對(duì)甲基苯甲酸，熔點(diǎn)180-181℃。收率50%以上。對(duì)甲基苯甲酸也可以由對(duì)二甲苯氧化而得。在環(huán)烷酸鈷存在下，二甲苯用空氣氧化，在110-115℃反應(yīng)20h，冷至室溫，過(guò)濾，濾餅用二甲苯洗滌，干燥即得。此法收率40%。2.溴化將對(duì)甲基苯甲酸加入反應(yīng)鍋與氯苯溶解，加入溴素慢慢加熱回流。反應(yīng)結(jié)束時(shí)，冷至70℃，排盡溴化氫，繼續(xù)冷至室溫以下，過(guò)濾，濾餅用氯苯洗滌，干燥，得對(duì)溴甲基苯甲酸。收率75%以上。用途：醫(yī)藥中間體。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
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