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2-溴-6-氟吡啶 |
| CAS No.: |
144100-07-2 |
| 分子式： |
C5H3BrFN |
| 分子量： |
175.99 |
| 備注： |
中文名稱2-溴-6-氟吡啶中文同義詞2-溴-6-氟吡啶;2-氟-6-溴吡啶10G;2-氟-6-溴吡啶;6-溴-2-氟吡啶;2-氟-6-溴吡啶(2-溴-6-氟吡啶);189189;2-溴-6-氟砒啶英文名稱2-Bromo-6-fluoropyridine英文同義詞2-Bromo-fluoropyridine;2-BROMO-6-FLUOROPYRIDINE;6-Bromo-2-fluoropyridine;2-Bromo-6-fluoropyridine,97%;2-Bromo-6-fluoropyridine>6-BroMo-2-Fluoropyri;Pyridine,2-bromo-6-fluoro-;2-BROMO-6-FLUOROPYRIDINEISO9001：2015REACHCAS號144100-07-2分子式C5H3BrFN分子量175.99EINECS號相關類別醫(yī)藥中間體;吡啶;雜環(huán)砌塊;通用試劑;Fluorineseries;PyridineSeries;Pyridines;PyridineMol文件144100-07-2.mol結構式2-溴-6-氟吡啶性質熔點30-32°C沸點162-164°C密度1.707±0.06g/cm3(PredicteChemicalbookd)折射率1.532儲存條件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature酸度系數(pKa)-4.87±0.10(Predicted)形態(tài)粉末至塊狀至透明液體顏色白色或無色至淺黃色CAS數據庫144100-07-2(CASDataBaseReference)2-溴-6-氟吡啶用途與合成方法用途2-溴-6-氟吡啶主要用于有機合成，在醫(yī)藥工業(yè)中用于合成心臟病類藥雙異丙吡胺（磷酸丙吡胺）等。丙吡胺藥物用于維持房顫和房撲的竇性節(jié)律，或預防室性心動過速和心室纖顫的復發(fā)，亦可用于房性早搏、陣發(fā)性房性心動過速、室性早搏等。合成方法以2-溴吡啶為原料，經過混酸硝化，硝基還原，重氮化及席曼反應引入氟原子等步驟合成2-溴-6-氟吡啶。該路線簡化了實驗操作，避免了文獻報道的在原料2-氯-5-氨基吡啶的合成、中間產物的分離和最終產品的純化過程中出現的收率低以及純度不高的問題。各步反應比較適宜的工藝條件(反應溫度，反應時間，摩爾收率)分別為，硝化反應：45℃，2h，41%；硝基還原：回流,1h,90%;重氮化：-5℃-0℃，2h,81.4%;席曼反應:130℃,0.5h,兩步反應總收率為51.6%。其合成反應式如下圖：圖2-溴-6-氟吡啶的合成反應式 |
| 結構式： |
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