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環(huán)戊酮 |
| CAS No.: |
120-92-3 |
| 分子式： |
C5H8O |
| 分子量： |
84.12 |
| 備注： |
中文名稱環(huán)戊酮中文同義詞環(huán)戊酮環(huán)戊烷酮;環(huán)戊酮危險品;環(huán)戊酮;環(huán)戊酮,99.5%;環(huán)戊酮(STANDARDFORGC,≥99.5%(GC));環(huán)戊酮(標準品);環(huán)戊酮,99%;環(huán)戊酮英文名稱Cyclopentanone英文同義詞Adipinketon;Dumasin;Pyran-2,4(3H)-dione,3-acetyl-6-methyl-;ADIPICKETONE;AKOSBBS-00004293;KETOCYCLOPENTANE;KETOPENTAMETHYLENE;CYCLOPENTANONECAS號120-92-3分子式C5H8O分子量84.12EINECS號204-435-9相關(guān)類別生化試劑;香精香料;農(nóng)業(yè)和環(huán)境標準品;氣相色譜標準品(色標);氨基酸及其衍生物;有機硼;分析純;羰基化合物;分析標準品;通用試劑;PharmaceuticalIntermediates;Organics;AlphaSort;C;Volatiles/Semivolatiles;原料藥;酮;中間體;有機化工原料;化工原料-1;酮類;有機中間體;環(huán)戊酮;化工原料;雜質(zhì)對照品;電子產(chǎn)品光刻膠;化工中間體;化工產(chǎn)品-有機化工;化學(xué)試劑;烴類;AlphabeticalListings;C-D;FlavorsandFragrances;C3toC6;CarbonylCompounds;KetonesMol文件120-92-3.mol結(jié)構(gòu)式環(huán)戊酮性質(zhì)熔點-51°C(lit.)沸點130-131°C(lit.)密度0.951g/mLat25°C(lit.)蒸氣密度2.97(vsair)蒸氣壓11.5hPa(20°C)FEMA3910|CYCLOPENTANONE折射率n20/D1.437(lit.)閃點87°F儲存條件Storebelow+30°C.溶解度微溶于水，溶解度為9.18g/l形態(tài)液體顏色透明無色至淺黃色氣味(Odor)令人愉快的氣味爆炸極限值(explosivelimit)1.6-10.8%(V)香型minty水溶解性PRACTICALLYINSOLUBLEMerck14,2743JECFANumber1101BRN605573介電常數(shù)16.0（-49℃）穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強還原劑、強氧化劑、強堿不相容。LogP0.7at25℃CAS數(shù)據(jù)庫120-92-3(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Cyclopentanone(120-92-3)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Cyclopentanone(120-92-3)環(huán)戊酮用途與合成方法理化性質(zhì)環(huán)戊酮又稱AdipicKetono。無色透明油狀液體。有特殊醚的而又稍似薄荷的氣味。相對分子質(zhì)量84.12。相對密度0.9487。熔點-51.3℃。沸點130.6℃、23～24℃(1.333×103Pa)。折射率1.4366。閃點30℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和丙酮。高濃度時有麻醉性。可由環(huán)戊醇氧化而制得。或者由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。環(huán)戊酮易聚合，特別是在酸存在下，更易聚合。在加熱情況下，可進行下列脫水反應(yīng)，分別生成2-環(huán)亞戊基環(huán)戊酮及2′-環(huán)亞戊基-2-環(huán)亞戊基環(huán)戊酮：加氫可生成雙環(huán)戊醇，進一步脫水，生成2，2-四亞甲基環(huán)戊酮。環(huán)戊酮主要用于制藥物、生物制劑、殺蟲劑和橡膠助劑等。醛、酮與重氮烷反應(yīng)失去氮，生成兩種羰基化合物和環(huán)氧化合物。醛、酮分子中有吸電子基團時，反應(yīng)活性增大，并且有利用生成環(huán)氧化合Chemicalbook物。酮分子中隨著烴基的增大也主要生成環(huán)氧化合物。脂環(huán)酮則發(fā)生擴環(huán)反應(yīng)，重氮烷的烴基越大，得到的羰基化合物越多。酮的反應(yīng)活性次序與親核取代次序一致：Cl3CCOCH3>ClCH2COCH3>CH3COCH3>CH3COC6H5>環(huán)己酮>環(huán)戊酮>環(huán)庚酮>環(huán)辛酮。主要用途1，由環(huán)戊酮和正戊醛為原料，先經(jīng)過羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮，繼之再進行選擇性催化氫化制得戊基環(huán)戊酮，戊基環(huán)戊酮有強烈的花香和果香香氣，并有茉莉香韻，可用于日化香精配方中，用量可在20%以內(nèi)。IFRA沒有限制規(guī)定。2，以正己醛和環(huán)戊酮為原料，先進行縮合，后再進行選擇性氫化制得己基環(huán)戊酮，己基環(huán)戊酮有強烈的茉莉花香，并伴有水果香韻，可用于香水香精以及其它各種日化香精配方中，用量在5%以內(nèi)。IFRA沒有限制規(guī)定。3，由石蠟裂解或相應(yīng)的醇脫水獲得的1-戊烯或1-庚烯為原料，在二叔丁基過氧化物作為引發(fā)劑存在下，與環(huán)戊酮進行游離基加成反應(yīng)生成2-戊基環(huán)戊酮(或2-庚基環(huán)戊酮)，經(jīng)氧化擴環(huán)后成為δ-癸內(nèi)酯(或δ-十二內(nèi)酯)。4，以環(huán)戊酮為起始原料的合成路線最具工業(yè)生產(chǎn)價值。環(huán)戊酮先與正戊醛進行醇醛縮合，縮合產(chǎn)物經(jīng)脫水、選擇性氫化后成為2-戊基環(huán)戊酮，最后經(jīng)氧化擴環(huán)便成為δ-癸內(nèi)酯。5，δ-癸內(nèi)酯主要用于食用香精配方中，它被認為具有天然奶油的特征風(fēng)味。在這之前，長期以來調(diào)香師們只是局限于使用丁二酮、香蘭素之類的單體香料作為調(diào)配奶油香精的主體原料。但人們普遍感到調(diào)制出來的奶油香精，無論在口感或風(fēng)味方面均遠不及天然品。只有使用了δ-癸內(nèi)酯后，才有逼真的奶油香味，尤其是將δ-癸內(nèi)酯和δ-十二內(nèi)酯配合使用作為主香原料，則配制的奶油香精之風(fēng)味和效果更佳。6，以環(huán)戊酮和戊醛為原料，縮合，生成2-(1-羥基)戊基環(huán)戊酮，與丙二酸二甲酯反應(yīng)，然后在160～180℃下水解，脫羧，酯化，可制得二氫茉莉酮酸甲酯。二氫茉莉酮酸甲酯是我國GB2760-1996規(guī)定為暫時允許使用的食用香料，其香氣優(yōu)于天然的茉莉酮酸甲酯，性質(zhì)也較穩(wěn)定。以上信息由Chemicalbook的彤彤編輯整理。健康危害環(huán)戊酮性質(zhì)穩(wěn)定，可燃。吞食、吸入或皮膚吸收有害。其對皮膚和呼吸道有刺激性，對眼部有強烈刺激作用?；瘜W(xué)性質(zhì)無色油狀液體，具有令人愉快的薄荷氣味。熔點-58.2℃，沸點130.6℃，相對密度0.9509（20℃），折射率1.4366，閃點29.82℃。能與乙醇、乙醚混溶，微溶于水。易聚合，有微量酸存在時更易聚合。用途本品是一種有機化工原料。是醫(yī)藥及香料工業(yè)的原料，可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯，也用于橡膠合成、生化研究和用作殺蟲劑。用途用作醫(yī)藥及香料工業(yè)的原料，也用于橡膠合成及生化制藥用途用于藥品、生物制品、殺蟲劑和合成橡膠的中間體用途制藥、生物制劑、殺蟲劑和橡膠的中間體。生產(chǎn)方法由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。將己二酸與氫氧化鋇均勻混合，加熱到285-295℃，在此溫度下蒸餾出生成的環(huán)戊酮。餾出物氯化鈣鹽析分離出環(huán)戊酮，加入量堿液洗除己二酸，再用水洗滌，經(jīng)無水氯化鈣干燥后，分餾，收集128-131℃餾分得成品，產(chǎn)率75-80%。類別易燃液體毒性分級中毒急性毒性腹腔-小鼠LD50:1950毫克/公斤;皮下-小鼠LD50:2600毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)皮膚-兔子500毫克輕度;眼睛-兔子100毫克重度可燃性危險特性遇明火、高溫、氧化劑易燃;燃燒產(chǎn)生刺激煙霧儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑、酸類分開存放滅火劑干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
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Q Q： |
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