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6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 |
| CAS No.: |
179688-52-9 |
| 分子式： |
C9H8N2O3 |
| 分子量： |
192.17 |
| 備注： |
中文名稱6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮中文同義詞6-羥基-7-甲氧基-3,4-二氫喹唑啉-4(3H)-酮;6-羥基-7-甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮;吉非替尼脫甲基;吉非替尼脫甲基6-羥基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮;6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮100G;6-羥基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮;6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮;吉非替尼中間體3英文名稱6-Hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydroquinazolin-4-one英文同義詞6-HYDROXY-7-METHOXY-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-4-ONE;6-Hydroxy-7-Methoxyquinazoline-4-One;4(3H)-Quinazolinone,6-hydroxy-7-Methoxy-;GefitinibinterMediateIII;6-hydydroxy-7-methoxyquinazoline-4-one;6-Hydroxy-7-methoxy-3H-quinazolin-4-one;7-METHOXYQUINAZOLINE-4,6-DIOL;6-Hydroxy-7-Methoxyquinazolin-4(1H)-oneCAS號179688-52-9分子式C9H8N2O3分子量192.17EINECS號634-959-7相關類別中間體;醫(yī)藥中間體;醫(yī)藥原料;APIintermediatesMol文件179688-52-9.mol結構式6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮性質熔點293°C沸點420.0±55.0°C(Predicted)密度1.47±0.1g/cm3(Predicted)儲存條件Sealedindry,RChemicalbookoomTemperature溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）形態(tài)粉末晶體酸度系數(pKa)9.39±0.20(Predicted)顏色白色到近乎白色CAS數據庫179688-52-9(CASDataBaseReference)6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮用途與合成方法應用6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮可作為醫(yī)藥中間體合成其他具有一定活性的化合物，如其為合成吉非替尼（Gefitinib）的關鍵中間體。吉非替尼是由AstraZeneca公司開發(fā)的針對EGFR酪氨酸激酶的可口服的小分子抑制劑。商品名Iressa。2002年首次在日本上市，主要用于治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。2005年經國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）批準在中國上市。合成方法1：6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮制備方法包括以下求步驟：1）3-羥基-4-甲氧基苯腈（II）的制備將原料異香蘭素溶于甲酸中，加入甲酸鹽、鹽酸羥胺，在合適的溫度下反應，待反應完全后，經適當的后處理，得到產物3-羥基-4-甲氧基苯腈（II）；2）5-羥基-4-甲氧基-2-硝基苯腈（III）的制備將步驟1）中制得的3-羥基-4-甲氧基苯腈（II）溶于溶劑中，然后加入硝酸鉀的水溶液、發(fā)煙硝酸，在一定的溫度下反應，待反應完全后，經適當的后處理，得到產物5-羥基-4-甲氧基-2-硝基苯腈（III）。3）6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮（IV）的制備將步驟2）中制得的5-羥基-4-甲氧基-2-硝基苯腈（III）溶于溶劑中，然后加入還原劑，在一定的溫度下反應，待反應完全后，加入酸、環(huán)合試劑，在一定的溫度下反應，待反應完全后，經適當的后處理得到產物6-羥基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮（IV）。 |
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