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N-Cbz-3-羥基吡咯烷 對羧基苯硼酸頻哪醇酯 2,6-二硝基苯腈 6-苯基-2,4-哌啶二酮 4-氟苯甲酰乙酸甲酯 四氫吡喃-4-醇 3,4-噻吩二甲酸 5-氨基苯并咪唑 順式-2-甲基六氫吡咯并[3,4-c]吡咯 2-氨基-6-硝基苯甲酸 2,4-二氯喹唑啉 4-甲砜基苯腈 5-溴-2-嘧啶甲酸 6-溴-4-吲哚甲酸甲酯 6-氟吲哚-3-甲醛 N-乙氧羰基-4-去甲托品酮 2-氨基-2-(4-溴苯基)乙酸 2-氨基-3-甲基吡嗪 3-氨基-6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪 5-Boc-4,5,6,7-四氫噻唑并[5,4-c]吡啶-2-甲酸乙酯 反式-N,N’-二甲基-1,2-環(huán)己二胺 L-N-芐基絲氨酸甲酯 1-(4-氨基苯基)環(huán)戊甲腈 5-溴煙酸甲酯 1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 2-(氨甲基)嗎啉 3-氨基-4-噠嗪甲酸 4-羥基-6-甲基嘧啶 3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸甲酯 1-乙?；?4-氨基哌啶 (R)-2-吡咯烷酮-5-甲酸甲酯 1,5-萘啶 1,3-二氫咪唑-2-酮 6-甲氧基煙酸 5-甲砜基煙酸甲酯 3-氨基高哌啶 2,4-二氯-6-溴喹唑啉 2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 3-氰基芐胺 3-氧代-2,3-二氫噠嗪-4-甲腈 (S)-(-)-N-甲基-1- 2,4-二氯-8-氟喹唑啉 4-甲氧基-6-氯煙酸 1-叔丁基-3-氮雜環(huán)丁醇 3-氨基-3-甲基-1-(1-吡咯烷基)-1-丁酮鹽 N-Boc-3-氨基-3-甲基丁酸 2-硝基間苯二甲酸單甲酯 5-(甲硫基)煙酸甲酯 3-氨基-5-(2-甲基苯基)吡唑 4-(4-哌啶基)-1-丁醇 化工項(xiàng)目 發(fā)布項(xiàng)目信息| 項(xiàng)目類別： | 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 |
| 發(fā)布時間： | 2015-05-04 |
| 備 注： | 【項(xiàng)目名稱】曲氟尿苷、鹽酸替吡嘧啶及TAS-102 【注冊分類】化藥3+3+3.2類 【劑型規(guī)格】片劑：15/7.065mg，20/9.42mg 【藥理藥效】 【適應(yīng)癥】不可切除型或復(fù)發(fā)型晚期結(jié)直腸癌 【用法用量】 通常成人首次給予劑量按照體表面積折算的標(biāo)準(zhǔn)（35mg/m2/次），早晨飯前飯后均可，1日2次，連續(xù)給藥5天，停藥2天。上述循環(huán)2次，停藥14天，按照上述循環(huán)服藥。 【國內(nèi)外上市信息】 本品為日本大鵬制藥研發(fā)上市，2013年2月申請，2014年3月批準(zhǔn)上市。本品已做國際多中心試驗(yàn)，涉及13個國家。 國內(nèi)目前昆泰公司進(jìn)口申報(bào)已批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)，另有齊魯制藥、江蘇豪森江蘇奧賽康、江蘇先聲、正大天晴等公司申報(bào) 【品種簡介】 本品是細(xì)胞毒素三氟胸苷（FTD）和tipiraci鹽酸鹽（TPI）的組合藥物。 三氟胸苷是將胸苷的5位的甲基用三氟甲基取代的核酸衍生物。本品與臨床上常用的氟尿嘧啶系列的抗腫瘤劑不同，本品不作用于RNA，而是利用細(xì)胞內(nèi)胸苷激酶磷酸化，形成單磷酸化體三氟胸苷單磷酸酯（F3TMP），該F3TMP與胸腺合成酶（TS）結(jié)合，表現(xiàn)出抑制DNA的合成。目前臨床上廣泛使用的氟尿嘧啶類抗腫瘤劑的主要作用是抑制胸腺合成酶，今年，存在對氟尿嘧啶類抗腫瘤劑敏感性低的患者。三氟胸苷滲入DNA，從而干擾DNA的合成和抑制腫瘤細(xì)胞的生長。TPI是FTD-降解酶胸苷磷酸化酶的抑制劑，可以阻止FTD口服后分解。 來自WTO的報(bào)道，2012年癌癥造成的死亡數(shù)為820萬人，主要有肺癌（159萬例死亡）、肝癌（74.5萬例死亡）、胃癌（72.3萬例死亡）、結(jié)腸直腸癌（69.4萬例死亡）、乳腺癌（52.1萬例死亡）、食道癌（40萬例死亡）。 我國抗代謝類抗腫瘤藥市場規(guī)模25億元人民幣，占腫瘤藥市場的20%，目前我國結(jié)直腸癌占腫瘤發(fā)病率的9%，其中有40%患者會發(fā)生K-ras基因突變，而目前使用的5-FU治療方案對K-ras突變型患者無獲益，根據(jù)TAS-102的臨床結(jié)果顯示療效優(yōu)勢明顯。 山東博邁康藥物研究有限公司(歡迎來電洽談) 聯(lián)系人：李女士 聯(lián)系電話：13964182626 郵箱：bmk123@126.com QQ：2306645633 網(wǎng)址：www.bmkyy.com |
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