|
|
供應(yīng) 樂伐替尼 /417716-92-8  |
規(guī) 格： |
kg/ |
價(jià) 格： |
10/元/公斤 |
數(shù) 量： |
100 公斤 |
交貨地： |
湖北武漢 |
發(fā)布時(shí)間： |
2017-06-14 |
有效期： |
3天 |
備 注： |
樂伐替尼Lenvatinib E7080
CAS：417716-92-8
用途：抗腫瘤
含量≥：99（%）
產(chǎn)品描述靶點(diǎn)IC50體外研究體內(nèi)研究臨床實(shí)驗(yàn)特征
E7080 (Lenvatinib)是一種多靶點(diǎn)抑制劑，作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)最有效，IC50為4 nM/5.2，對(duì)VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱，作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1， PDGFRα/β選擇性高10倍左右。Phase 3。
KDR(VEGFR2) Flt-1(VEGFR1) Flt-4(VEGFR3) FGFR1 PDGFRα PDGFRβ
4 nM 22 nM 5.2 nM 46 nM 51 nM 39 nM [1]
E7080有效抑制血管生成，也顯著抑制VEGF/KDR和SCF/KIT信號(hào)通路。根據(jù)體外受體酪氨酸和絲/蘇氨酸激酶實(shí)驗(yàn), E7080抑制Flt-1, KDR, 和Flt-4 時(shí)，IC50分別為22, 4.0 和5.2 nM。 除了這些激酶, E7080也抑制FGFR1和PDGFR 酪氨酸激酶，作用于FGFR1, PDGFRα 和PDGFRβ時(shí)，IC50分別為46, 51和 100 nM。[1] E7080 分別作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs，有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化，IC50分別為0.83 nM和0.36 nM。[2] 最新研究顯示用 1 μM 和10 μM E7080 處理，通過抑制FGFR和PDGFR信號(hào)通路，而明顯抑制細(xì)胞遷移和入侵。[3]
E7080按30和100 mg/kg劑量口服給藥處理 H146 移植瘤模型，抑制H146腫瘤生長，這種作用存在劑量依賴性，按100 mg/kg劑量時(shí)導(dǎo)致腫瘤衰退。而且, E7080按 100 mg/kg劑量處理，比VEGF抗體和Imatinib處理，更加降低微脈管密度。[1]
E7080 治療難治性實(shí)體腫瘤淋巴瘤目前處于一期臨床試驗(yàn)階段。
E7080是口服有效的多靶點(diǎn)激酶抑制劑。 樂伐替尼
湖北富瑞達(dá)化工科技有限公司是一家成長型，又著100萬噸的生產(chǎn)能力，其主要從事醫(yī)藥化工原料、食品添加劑、香料香精、動(dòng)植物提取物及醫(yī)藥中間體的研制、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的新型企業(yè)。我們?cè)概c海內(nèi)外各界朋友真誠合作，歡迎大家來電咨詢， 聯(lián)系人：陳凱 手機(jī)：15871462154 座機(jī)：027-51331781 QQ:61450668 |
結(jié)構(gòu)式： |
 |
|
|
